Antracyklinová toxicita vůči kardiomyocytům a nádorovým buňkám je odlišně ovlivněna chelatací železa pomocí salicylaldehyd isonicotinoyl hydrazonu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F08%3A00106720" target="_blank" >RIV/00216208:11150/08:00106720 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11160/08:00109154

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Anthracycline toxicity to cardiomyocytes or cancer cells is differently affected by iron chelation with salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone

Popis výsledku v původním jazyce

The aims of this study were to examine the lipophilic iron chelator, salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH), for its ability to protect rat isolated cardiomyocytes against the toxicity of daunorubicin (DAU) and to investigate the effects of SIH onDAU-induced inhibition of proliferation in a leukaemic cell line. This study demonstrated that iron is most likely involved in anthracycline cardiotoxicity and that iron chelation has a protective potential, but apparently through mechanism(s) other than by inhibition of ROS-induced injury. In addition to cardioprotection, iron chelation may have considerable potential to improve the therapeutic action of anthracyclines by enhancing their anticancer efficiency and this potential warrants further investigation.

Název v anglickém jazyce

Anthracycline toxicity to cardiomyocytes or cancer cells is differently affected by iron chelation with salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone

Popis výsledku anglicky

The aims of this study were to examine the lipophilic iron chelator, salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH), for its ability to protect rat isolated cardiomyocytes against the toxicity of daunorubicin (DAU) and to investigate the effects of SIH onDAU-induced inhibition of proliferation in a leukaemic cell line. This study demonstrated that iron is most likely involved in anthracycline cardiotoxicity and that iron chelation has a protective potential, but apparently through mechanism(s) other than by inhibition of ROS-induced injury. In addition to cardioprotection, iron chelation may have considerable potential to improve the therapeutic action of anthracyclines by enhancing their anticancer efficiency and this potential warrants further investigation.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP305%2F05%2FP156" target="_blank" >GP305/05/P156: Studium protektivních účinků nových chelátorů železa u poškození srdce oxidačním stresem a antracyklinovými cytostatiky</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

British Journal of Pharmacology

ISSN

0007-1188

e-ISSN

—

Svazek periodika

155

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000258985000016

EID výsledku v databázi Scopus

—