Rosuvastatin and cardio vascular events in patients undergoing hemodialysis

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F09%3A00208822" target="_blank" >RIV/00216208:11150/09:00208822 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/09:8698 RIV/00064165:_____/09:8698
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Rosuvastatin and cardio vascular events in patients undergoing hemodialysis
Popis výsledku v původním jazyce
In this international, multicenter, randomized, double-blind, prospective trial involving 2776 maintenance haemodialysis patients, authors randomly assigned patients to receive rosuvastatin, 10 mg daily, or placebo. Median follow-up period was 3.8 years.The initiation of treatment with rosuvastatin lowered the LDL cholesterol level but had no significant effect on the composite primary end point of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke.
Název v anglickém jazyce
Rosuvastatin and cardio vascular events in patients undergoing hemodialysis
Popis výsledku anglicky
In this international, multicenter, randomized, double-blind, prospective trial involving 2776 maintenance haemodialysis patients, authors randomly assigned patients to receive rosuvastatin, 10 mg daily, or placebo. Median follow-up period was 3.8 years.The initiation of treatment with rosuvastatin lowered the LDL cholesterol level but had no significant effect on the composite primary end point of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)