Proteomic insights into chronic anthracycline cardiotoxicity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F11%3A10099465" target="_blank" >RIV/00216208:11150/11:10099465 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/11:10099465 RIV/60162694:G44__/11:00002570
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022282811000587" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022282811000587</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.yjmcc.2011.01.018" target="_blank" >10.1016/j.yjmcc.2011.01.018</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Proteomic insights into chronic anthracycline cardiotoxicity
Popis výsledku v původním jazyce
In this study, global molecular changes associated with chronic anthracycline cardiotoxicity were analyzed for the first time using proteomic techniques. This approach identified 47 proteins significantly changed due to the treatment. Important changes were found in mitochondrial oxidative phosphorylation and energy channeling, intermediate filament desmin, myosin light chains, proteolytic systems, chaperon proteins and many others. Furthermore, basement membrane and extracellular matrix remodeling wasdocumented. The above described changes were corroborated with other molecular and biochemical methods. Hence, in this study the proteomic signature of chronic anthracycline cardiotoxicity was described and it enhances understanding to the molecular basis of this iatrogenic disease.
Název v anglickém jazyce
Proteomic insights into chronic anthracycline cardiotoxicity
Popis výsledku anglicky
In this study, global molecular changes associated with chronic anthracycline cardiotoxicity were analyzed for the first time using proteomic techniques. This approach identified 47 proteins significantly changed due to the treatment. Important changes were found in mitochondrial oxidative phosphorylation and energy channeling, intermediate filament desmin, myosin light chains, proteolytic systems, chaperon proteins and many others. Furthermore, basement membrane and extracellular matrix remodeling wasdocumented. The above described changes were corroborated with other molecular and biochemical methods. Hence, in this study the proteomic signature of chronic anthracycline cardiotoxicity was described and it enhances understanding to the molecular basis of this iatrogenic disease.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA305%2F09%2F0416" target="_blank" >GA305/09/0416: Poškození srdce vyvolané protinádorovými léčivy a ischemií-reperfuzí: nové možnosti farmakologické kardioprotekce.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Molecular and Cellular Cardiology
ISSN
0022-2828
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
849-862
Kód UT WoS článku
000289748200012
EID výsledku v databázi Scopus
—