A comparative study of pharmacokinetics, urinary excretion and tissue distribution of platinum in rats following a single-dose oral administration of two platinum(IV) complexes LA-12 (OC-6-43)-bis(acetato)(1-adamantylamine)amminedichloro platinum(IV) andsatraplatin (OC-6-43)-bis(acetato)amminedichloro(cyclohexylamine)platinum(IV)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F11%3A10106142" target="_blank" >RIV/00216208:11150/11:10106142 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.springerlink.com/content/p1083l5308018434/fulltext.pdf" target="_blank" >http://www.springerlink.com/content/p1083l5308018434/fulltext.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00280-010-1411-0" target="_blank" >10.1007/s00280-010-1411-0</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A comparative study of pharmacokinetics, urinary excretion and tissue distribution of platinum in rats following a single-dose oral administration of two platinum(IV) complexes LA-12 (OC-6-43)-bis(acetato)(1-adamantylamine)amminedichloro platinum(IV) andsatraplatin (OC-6-43)-bis(acetato)amminedichloro(cyclohexylamine)platinum(IV)
Popis výsledku v původním jazyce
The study compared the pharmacokinetics, tissue distribution, and urinary excretion of platinum in rats after single oral doses of LA-12 and satraplatin. Characteristics of platinum exposure evaluated in the plasma, plasma ultrafiltrate and kidney and liver tissues. In the dose range of 37.5-300mg/kg, platinum concentrations increased less than in the proportion to the dose and, the fraction of dose exctreted in urine decreased. For both drugs, a dose-related decrease in the extent of oral bioavailability was observed most likely due to saturable intestinal absorption.
Název v anglickém jazyce
A comparative study of pharmacokinetics, urinary excretion and tissue distribution of platinum in rats following a single-dose oral administration of two platinum(IV) complexes LA-12 (OC-6-43)-bis(acetato)(1-adamantylamine)amminedichloro platinum(IV) andsatraplatin (OC-6-43)-bis(acetato)amminedichloro(cyclohexylamine)platinum(IV)
Popis výsledku anglicky
The study compared the pharmacokinetics, tissue distribution, and urinary excretion of platinum in rats after single oral doses of LA-12 and satraplatin. Characteristics of platinum exposure evaluated in the plasma, plasma ultrafiltrate and kidney and liver tissues. In the dose range of 37.5-300mg/kg, platinum concentrations increased less than in the proportion to the dose and, the fraction of dose exctreted in urine decreased. For both drugs, a dose-related decrease in the extent of oral bioavailability was observed most likely due to saturable intestinal absorption.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cancer Chemotherapy and Pharmacology
ISSN
0344-5704
e-ISSN
—
Svazek periodika
67
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1247-1256
Kód UT WoS článku
000291036500004
EID výsledku v databázi Scopus
—