Polymorfismus C677T genu pro methylentetrahydrofolát reduktázu je spojen se změnou léčebné odpovědi na methotrexát v populaci revmatoidní artritidy Východočeského regionu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F15%3A10294826" target="_blank" >RIV/00216208:11150/15:10294826 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11160/15:10294826 RIV/00179906:_____/15:10294826

Výsledek na webu

<a href="http://www.prolekare.cz/linkout/52031" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/52031</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Polymorfismus C677T genu pro methylentetrahydrofolát reduktázu je spojen se změnou léčebné odpovědi na methotrexát v populaci revmatoidní artritidy Východočeského regionu

Popis výsledku v původním jazyce

Methotrexát (MTX) patří k základním lékům používaným při léčbě revmatoidní artritidy (RA). Efektivita léčby MTX u RA se pohybuje mezi 46 % až 65 % (hodnoceno podle kritéria ACR 20). Farmakogenetika se zabývá genetickou predispozicí pacienta pro odpověď na danou léčbu. Cílem práce bylo zjistit, zda jednonukleotidový polymorfismus (SNP) C677T (rs1801133) pro MTHFR gen predikuje odpověď na perorální léčbu MTX u pacientů s RA z Východočeského regionu. Hodnocení účinnosti bylo provedeno na základě sledovánízměny DAS 28 (DeltaDAS 28) během prvních šesti měsíců léčby MTX. Do studie bylo zařazeno 120 pacientů, všichni splnili klasifikační kritéria pro RA (American College of Rheumatology - ACR 1987) a v minulosti nebo v současnosti byli léčeni perorálním MTX.Část nemocných byla léčena monoterapií MTX s glukokortikoidy nebo bez nich (n = 65), ostatní (n = 55) pacienti užívali MTX a zároveň konvenční syntetický DMARD nebo biologikum. Genotypizace byla provedena použítím qPCR alelické diskrimin

Název v anglickém jazyce

The C677T Polymorphism in the Methylentetrahydrofolate Reductase Gene is Associated with Methotrexate Treatment Outcome in the East Bohemian Region Rheumatoid Arthritis Population

Popis výsledku anglicky

Methotrexate (MTX) is one of the essential medicines used in the treatment of rheumatoid arthritis (RA). The efficacy of treatment of rheumatoid arthritis with MTX is between 46 % and 65 % (as assessed by ACR 20). Pharmacogenetics deals with genetic predisposition of the patient to respond to the treatment. The aim of the study was to determine whether single nucleotide polymorphism (SNP) C677T (rs1801133) of the MTHFR gene are predictive of peroral MTX efficacy or are associated with lower change of DAS28 (DeltaDAS 28) after a 6-month MTX treatment in RA adult patient cohort of the East Bohemian population. The 120 patients were enrolled in the study, all of whom fulfilled the American College of Rheumatology (ACR) 1987 RA criteria, and currently or previously taking MTX oral treatment, either as a monotherapy (n = 65) or in a combination with DMARDs (n = 55). Genotyping was performed using qPCR allelic discrimination. We did not found any association of C677T SNP on MTX treatment ine

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie

ISSN

1210-7905

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

4-12

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84929160090