Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Treatment of Multifocal Multisystem BRAF Positive Langerhans Cell Histiocytosis with Cladribine, Surgery and Allogenic Stem Cell Transplantation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F17%3A10375155" target="_blank" >RIV/00216208:11150/17:10375155 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00179906:_____/17:10375155

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Fwb_gsv.3Q" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Fwb_gsv.3Q</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.14712/18059694.2018.11" target="_blank" >10.14712/18059694.2018.11</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Treatment of Multifocal Multisystem BRAF Positive Langerhans Cell Histiocytosis with Cladribine, Surgery and Allogenic Stem Cell Transplantation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a very rare disease in adults and as well a very rare cause of sellar expansion. The clinical presentation can be heterogeneous, from a single bone lesion to potentially fatal, widespread disease. We describe the difficulties with the diagnosis and treatment of LCH as well as successful treatment with cladribine chemotherapy and allogeneic stem cell transplantation.

  • Název v anglickém jazyce

    Treatment of Multifocal Multisystem BRAF Positive Langerhans Cell Histiocytosis with Cladribine, Surgery and Allogenic Stem Cell Transplantation

  • Popis výsledku anglicky

    Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a very rare disease in adults and as well a very rare cause of sellar expansion. The clinical presentation can be heterogeneous, from a single bone lesion to potentially fatal, widespread disease. We describe the difficulties with the diagnosis and treatment of LCH as well as successful treatment with cladribine chemotherapy and allogeneic stem cell transplantation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta Medica (Hradec Králové)

  • ISSN

    1211-4286

  • e-ISSN

    1805-9694

  • Svazek periodika

    60

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    152-156

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85050996663