Sporný přínos mutační analýzy v materiálu odebraném tenkojehlovou aspirací uzlů štítné žlázy - data z pilotní Studie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F18%3A10386728" target="_blank" >RIV/00216208:11150/18:10386728 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00179906:_____/18:10386728

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2018/02/DMEV_clanek_2_2018_Jakubikova_v4.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2018/02/DMEV_clanek_2_2018_Jakubikova_v4.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Sporný přínos mutační analýzy v materiálu odebraném tenkojehlovou aspirací uzlů štítné žlázy - data z pilotní Studie

Popis výsledku v původním jazyce

Hlavním cílem naší pilotní prospektivní studie byla molekulární analýza uzlů štítné žlázy pomocí materiálu získaného jejich aspirací. Hodnocen byl panel čtyř základních mutací (braF v600e, kras, hras, nras). Celkem bylo podrobeno mutační analýze 227 vzorků z celého spektra klasifikace bethesda. Celkový mutační záchyt byl 4,4 %, konkrétně bylo detekováno 6 mutací nrasa 4 mutace braF, nebyla zachycena žádná mutace h-ras ani k-ras. V naší kohortě jsme shledali klinický přínos pouze pro mutaci braF v600e, která je 100% tumor specifická pro papilární karcinom a léze z něj vycházející a která by mohla sloužit jako podpůrný marker pro strategii léčby. Dodatečně jsme naši kohortu podrobili retrospektivní analýze na ultrasonografické charakteristiky jednotlivých uzlů a podle současné evropské klasifikace eu-tIraDs by ve 13 % nebyla tenkojehlová aspirace indikována, čímž by se snížily nejen náklady na zdravotní péči, ale také by byl ušetřen pacient.

Název v anglickém jazyce

Controversial impact of mutational analysis on thyroid fine-needle aspiration biopsies - pilot Study

Popis výsledku anglicky

The main aim of our prospective pilot study was the mutational analysis of thyroid nodule aspirates. a four-mutational panel (braF v600e, kras, hras, nras) was chosen. 227 thyroid nodule aspirates of whole bethesda spectrum were analyzed.A mutation was detected in 4,4 %, namely 6 nras mutations and 4 braF mutations, any h-ras or k-ras mutation was found. According to our study we propose a clinical benefit for braF mutational analysis itself, not only it is a papillary thyroid phenotype specific mutation, but it could also serve as a supportive element in treatment strategy. secondly, in a retrospective manner, we scoped our cohort for ultrasonographic features of thyroid nodules and we re-classified them according to the new european eu-tIraDs guideline. In our case, 13 % less of thyroid nodules would be aspirated, which would lower medical costs as well as spare the patients.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa

ISSN

1211-9326

e-ISSN

—

Svazek periodika

21

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

82-86

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85049019804