Therapeutic Apheresis, Circulating PLD, and Mucocutaneous Toxicity: Our Clinical Experience through Four Years
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F20%3A10418363" target="_blank" >RIV/00216208:11150/20:10418363 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00179906:_____/20:10418363
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=UrfgoP.dQI" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=UrfgoP.dQI</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics12100940" target="_blank" >10.3390/pharmaceutics12100940</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Therapeutic Apheresis, Circulating PLD, and Mucocutaneous Toxicity: Our Clinical Experience through Four Years
Popis výsledku v původním jazyce
Cancer treatment has been greatly improved by the combined use of targeted therapies and novel biotechnological methods. Regarding the former, pegylated liposomal doxorubicin (PLD) has a preferential accumulation within cancer tumors, thus having lower toxicity on healthy cells. PLD has been implemented in the targeted treatment of sarcoma, ovarian, breast, and lung cancer. In comparison with conventional doxorubicin, PLD has lower cardiotoxicity and hematotoxicity; however, PLD can induce mucositis and palmo-plantar erythrodysesthesia (PPE, hand-foot syndrome), which limits its use. Therapeutical apheresis is a clinically proven solution against early PLD toxicity without hindering the efficacy of the treatment. The present review summarizes the pharmacokinetics and pharmacodynamics of PLD and the beneficial effects of extracorporeal apheresis on the incidence of PPE during chemoradiotherapy in cancer patients.
Název v anglickém jazyce
Therapeutic Apheresis, Circulating PLD, and Mucocutaneous Toxicity: Our Clinical Experience through Four Years
Popis výsledku anglicky
Cancer treatment has been greatly improved by the combined use of targeted therapies and novel biotechnological methods. Regarding the former, pegylated liposomal doxorubicin (PLD) has a preferential accumulation within cancer tumors, thus having lower toxicity on healthy cells. PLD has been implemented in the targeted treatment of sarcoma, ovarian, breast, and lung cancer. In comparison with conventional doxorubicin, PLD has lower cardiotoxicity and hematotoxicity; however, PLD can induce mucositis and palmo-plantar erythrodysesthesia (PPE, hand-foot syndrome), which limits its use. Therapeutical apheresis is a clinically proven solution against early PLD toxicity without hindering the efficacy of the treatment. The present review summarizes the pharmacokinetics and pharmacodynamics of PLD and the beneficial effects of extracorporeal apheresis on the incidence of PPE during chemoradiotherapy in cancer patients.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV16-30366A" target="_blank" >NV16-30366A: Lipozomy (drug delivery systems) v kineticky řízené léčbě platinarezistentního karcinomu ovarií doxorubicinem pomocí plazmafiltrace.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pharmaceutics
ISSN
1999-4923
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
940
Kód UT WoS článku
000586919300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85091813055