Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

3-Quinuclidinyl benzilate (agent BZ) toxicokinetics in rats

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F21%3A10430279" target="_blank" >RIV/00216208:11150/21:10430279 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60162694:G44__/21:00557158 RIV/00216208:11160/21:10430279

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YNmOcUa0ec" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YNmOcUa0ec</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/bcpt.13627" target="_blank" >10.1111/bcpt.13627</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    3-Quinuclidinyl benzilate (agent BZ) toxicokinetics in rats

  • Popis výsledku v původním jazyce

    3-Quinuclidinyl benzilate (BZ) ranks among incapacitating military warfare agents. It acts as a competitive inhibitor on muscarinic receptors leading to non-lethal mental impairment. The present study aimed to investigate toxicokinetics of BZ in rats. Moreover, BZ can be exploited to produce a pharmacological model of Alzheimer&apos;s disease; thus, this paper focuses mainly on the BZ distribution to the brain. Wistar rats were administered i.p. with BZ (2 and 10 mg/kg). The BZ concentration was determined using LC-MS/MS in plasma, urine, bile, brain, kidney and liver. The sample preparation was based on a solid phase extraction (liquids) or protein precipitation (organ homogenates). The plasma concentration peaked at 3 min (204.5 +/- 55.4 and 2185.5 +/- 465.4 ng/ml). The maximal concentration in the brain was reached several minutes later. Plasma elimination half-life was 67.9 +/- 3.4 in the 2 mg/kg group and 96.6 +/- 27.9 in the 10 mg/kg group. BZ concentrations remained steady in the brain, with slow elimination (t(1/2) 506.9 +/- 359.5 min). Agent BZ is excreted mainly via the urine. Steady BZ concentration in the brain could explain the previously published duration of the significant impairment in passive avoidance tasks in rats after an injection of BZ.

  • Název v anglickém jazyce

    3-Quinuclidinyl benzilate (agent BZ) toxicokinetics in rats

  • Popis výsledku anglicky

    3-Quinuclidinyl benzilate (BZ) ranks among incapacitating military warfare agents. It acts as a competitive inhibitor on muscarinic receptors leading to non-lethal mental impairment. The present study aimed to investigate toxicokinetics of BZ in rats. Moreover, BZ can be exploited to produce a pharmacological model of Alzheimer&apos;s disease; thus, this paper focuses mainly on the BZ distribution to the brain. Wistar rats were administered i.p. with BZ (2 and 10 mg/kg). The BZ concentration was determined using LC-MS/MS in plasma, urine, bile, brain, kidney and liver. The sample preparation was based on a solid phase extraction (liquids) or protein precipitation (organ homogenates). The plasma concentration peaked at 3 min (204.5 +/- 55.4 and 2185.5 +/- 465.4 ng/ml). The maximal concentration in the brain was reached several minutes later. Plasma elimination half-life was 67.9 +/- 3.4 in the 2 mg/kg group and 96.6 +/- 27.9 in the 10 mg/kg group. BZ concentrations remained steady in the brain, with slow elimination (t(1/2) 506.9 +/- 359.5 min). Agent BZ is excreted mainly via the urine. Steady BZ concentration in the brain could explain the previously published duration of the significant impairment in passive avoidance tasks in rats after an injection of BZ.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Basic &amp; Clinical Pharmacology &amp; Toxicology

  • ISSN

    1742-7835

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    129

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    246-255

  • Kód UT WoS článku

    000668041800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85108981136