Využití inaktivace molekuly ANGPTL3 v léčbě dyslipidemií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F22%3A10444022" target="_blank" >RIV/00216208:11150/22:10444022 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00179906:_____/22:10444022

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=79rkBe19CV" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=79rkBe19CV</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Využití inaktivace molekuly ANGPTL3 v léčbě dyslipidemií

Popis výsledku v původním jazyce

Zvýšené hladiny LDL-cholesterolu (LDL-C) a triglyceridů (TG) představují významné rizikové faktory aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění (ASKVO). Přes významné pokroky medicíny v oblasti hypolipidemik nedokážeme v současné době u řady pacientů dosáhnout cílů v léčbě dyslipidemií. Během posledních dvou dekád je intenzivně studována molekula ANGPTL3 (angiopoietin-like 3), jejíž inaktivace pomocí monoklonálních protilátek, antisense oligonukleotidů aj. představuje nový a slibný léčebný prostředek ke snížení plazmatické koncentrace LDL-C a TG. ANGPTL3 je faktor secernovaný játry, který inhibuje lipoproteinovou lipázu (LPL) a jiné lipázy cestou tvorby komplexu s příbuzným proteinem ANGPTL8. Rozsáhlé genetické studie u jedinců, kteří jsou nositelé genetických variant spojených se ztrátou funkce (LOF - loss-of-function) ANGPTL3, prokázaly vliv na snížení plazmatických koncentrací LDL-C a TG, ale i na snížení rizika ASKVO. Známy jsou již také výsledky klinických studií u pacientů s různými formami dyslipidemií, ve kterých inaktivace ANGPTL3 pomocí monoklonálních protilátek nebo antisense oligonukleotidů významně snižovala plazmatickou koncentraci LDL-C a TG. Z tohoto pohledu mají postupy využívající inhibici ANGPTL3 slibný terapeutický potenciál k redukci plazmatické koncentrace LDL-C a triglyceridů u vybraných skupin pacientů s dyslipidemií.

Název v anglickém jazyce

The use of inactivation of the ANGPTL3 molecule in the treatment of dyslipidemia

Popis výsledku anglicky

Elevated levels of LDL-cholesterol (LDL-C) and triglycerides (TG) represent significant risk factors for atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Despite significant advances in medicine in the field of hypolipidemic agents, we are currently unable to achieve the goals in the treatment of dyslipidemia in many patients. During the last two decades, the molecule ANGPTL3 (angiopoietin-like 3) has been intensively studied, the inactivation of which using monoclonal antibodies, antisense oligonucleotides, etc. represents a new and promising treatment to reduce the plasma concentration of LDL-C and TG. ANGPTL3 is a factor secreted by the liver that inhibits lipoprotein lipase (LPL) and other lipases by forming a complex with the related protein ANGPTL8. Extensive genetic studies in individuals who carry genetic variants associated with loss-of-function (LOF) of ANGPTL3 have demonstrated an effect on lowering plasma concentrations of LDL-C and TG, but also on reducing the risk of ASKVO. The results of clinical studies in patients with various forms of dyslipidemia are already known, in which inactivation of ANGPTL3 using monoclonal antibodies or antisense oligonucleotides significantly reduced the plasma concentration of LDL-C and TG. From this point of view, procedures using ANGPTL3 inhibition have a promising therapeutic potential to reduce the plasma concentration of LDL-C and triglycerides in selected groups of patients with dyslipidemia.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Projekt

<a href="/cs/project/NU22-01-00151" target="_blank" >NU22-01-00151: Predikce kardiovaskulárního rizika a prognózy u pacientů s hypercholesterolémií prostřednictvím genomické a metabolomické analýzy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

83-88

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—