DOTA-Tyr(3)-oktreotát radioaktivně značený 111-In: Stabilita a vliv receptorově-specifické vazby na distribuci
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F07%3A00006643" target="_blank" >RIV/00216208:11160/07:00006643 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
DOTA-Tyr(3)-octreotate radiolabelled with 111-In: Stability and the effect of receptor-specific binding on distribution
Popis výsledku v původním jazyce
Radiolabeling, stability and pharmacokinetic analysis in rats of 111-In-DOTA-Tyr(3)-octreotate were studied. Radiolabeling of the peptide is simple and high radiolabeling yields were achieved. The agent was stable in in vivo conditions; the radioactivityeliminated by urine was nearly completely in the parent form. The affinity of the agent to somatostatin receptor-rich organs was substantially higher than that of commercially available 111-In-DTPA-octreotide (OctreoScan). The study confirmed high in vivo affinity of the peptide to somatostatin receptors and revealed that receptor binding alters both, distribution profile and elimination pathways of the agent in preclinical experiments.
Název v anglickém jazyce
DOTA-Tyr(3)-octreotate radiolabelled with 111-In: Stability and the effect of receptor-specific binding on distribution
Popis výsledku anglicky
Radiolabeling, stability and pharmacokinetic analysis in rats of 111-In-DOTA-Tyr(3)-octreotate were studied. Radiolabeling of the peptide is simple and high radiolabeling yields were achieved. The agent was stable in in vivo conditions; the radioactivityeliminated by urine was nearly completely in the parent form. The affinity of the agent to somatostatin receptor-rich organs was substantially higher than that of commercially available 111-In-DTPA-octreotide (OctreoScan). The study confirmed high in vivo affinity of the peptide to somatostatin receptors and revealed that receptor binding alters both, distribution profile and elimination pathways of the agent in preclinical experiments.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry
ISSN
0236-5731
e-ISSN
—
Svazek periodika
273
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
HU - Maďarsko
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
587-597
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—