Novel acetylcholinesterase reactivator - oxime K048 - reactivation activity in vitro

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F10%3A00300609" target="_blank" >RIV/00216208:11160/10:00300609 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60162694:G44__/10:00002236

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Novel acetylcholinesterase reactivator - oxime K048 - reactivation activity in vitro

Popis výsledku v původním jazyce

Bispyridinium aldoxime K048 proved to be a promising antidote against tabun poisoning. In the present study, the oxime was tested against nine different AChE inhibitors using in vitro tests on rat brain homogenate as the source of the enzyme. The resultsshowed that K048 reached promising reactivation activity in case of all AChE inhibitors except cyclosarin, at oxime concentration 10E-3 M. At the concentration of 10E-5 M, which is more common for human use, only methylchlorpyrifos-inhibited AChE was reactivated.

Název v anglickém jazyce

Novel acetylcholinesterase reactivator - oxime K048 - reactivation activity in vitro

Popis výsledku anglicky

Bispyridinium aldoxime K048 proved to be a promising antidote against tabun poisoning. In the present study, the oxime was tested against nine different AChE inhibitors using in vitro tests on rat brain homogenate as the source of the enzyme. The resultsshowed that K048 reached promising reactivation activity in case of all AChE inhibitors except cyclosarin, at oxime concentration 10E-3 M. At the concentration of 10E-5 M, which is more common for human use, only methylchlorpyrifos-inhibited AChE was reactivated.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP305%2F07%2FP162" target="_blank" >GP305/07/P162: Vztah mezi strukturou reaktivátorů acetylcholinesterázy a jejich reaktivační účinností</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Medicinal Chemistry

ISSN

1573-4064

e-ISSN

—

Svazek periodika

6

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

AE - Spojené arabské emiráty

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000276405800001

EID výsledku v databázi Scopus

—