In vitro analysis of iron chelating activity of flavonoids

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F11%3A10100446" target="_blank" >RIV/00216208:11160/11:10100446 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013411000316" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013411000316</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2011.02.003" target="_blank" >10.1016/j.jinorgbio.2011.02.003</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
In vitro analysis of iron chelating activity of flavonoids
Popis výsledku v původním jazyce
26 flavonoids were analyzed for their iron chelating activity and stability of the formed complexes in four patho/physiologically relevant pH conditions (4.5, 5.5, 6.8, 7.5) and compared with clinically used iron chelator deferoxamine. The study demonstrated that the most effective iron binding site of flavonoids represented 6,7-dihydroxy structure present in baicalein which was not inferior in all tested pH to deferoxamine.
Název v anglickém jazyce
In vitro analysis of iron chelating activity of flavonoids
Popis výsledku anglicky
26 flavonoids were analyzed for their iron chelating activity and stability of the formed complexes in four patho/physiologically relevant pH conditions (4.5, 5.5, 6.8, 7.5) and compared with clinically used iron chelator deferoxamine. The study demonstrated that the most effective iron binding site of flavonoids represented 6,7-dihydroxy structure present in baicalein which was not inferior in all tested pH to deferoxamine.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)