Antimycobacterial 3-phenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and 3-phenyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones substituted on phenyl and benzoxazine moiety in position 6
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F11%3A10100502" target="_blank" >RIV/00216208:11160/11:10100502 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.springerlink.com/content/92p4kq13nm105224/fulltext.pdf" target="_blank" >http://www.springerlink.com/content/92p4kq13nm105224/fulltext.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2478/s11696-011-0020-7" target="_blank" >10.2478/s11696-011-0020-7</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Antimycobacterial 3-phenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and 3-phenyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones substituted on phenyl and benzoxazine moiety in position 6
Popis výsledku v původním jazyce
A series of forty-five derivatives of 3-phenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and forty-five derivatives of 3-phenyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones was synthesised. The compounds exhibited in-vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, M. kansasii (two strains), and M. avium. The most active derivatives were more active than isonicotinhydrazide (INH). The quantitative relationships between the structure and antimycobacterial activity were calculated. The activity against M. tuberculosis increased with the lipophilicity of the substituents.
Název v anglickém jazyce
Antimycobacterial 3-phenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and 3-phenyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones substituted on phenyl and benzoxazine moiety in position 6
Popis výsledku anglicky
A series of forty-five derivatives of 3-phenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-ones and forty-five derivatives of 3-phenyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones was synthesised. The compounds exhibited in-vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, M. kansasii (two strains), and M. avium. The most active derivatives were more active than isonicotinhydrazide (INH). The quantitative relationships between the structure and antimycobacterial activity were calculated. The activity against M. tuberculosis increased with the lipophilicity of the substituents.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Papers
ISSN
0366-6352
e-ISSN
—
Svazek periodika
65
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
352-366
Kód UT WoS článku
000288451100013
EID výsledku v databázi Scopus
—