Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

In vitro platelet antiaggregatory properties of 4-methylcoumarins

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F12%3A10124197" target="_blank" >RIV/00216208:11160/12:10124197 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300908412003641" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300908412003641</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2012.09.006" target="_blank" >10.1016/j.biochi.2012.09.006</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    In vitro platelet antiaggregatory properties of 4-methylcoumarins

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of this study was to analyse a series of simple 4-methylcoumarins for their antiplatelet activity. Human plasma platelet suspensions were treated with different aggregation inducers [arachidonic acid (AA), collagen and ADP] in the presence of the4-methylcoumarins. Complementary experiments were performed to explain the mechanism of action. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarins, in particular those containing a lipophilic side chain at C-3, reached the activity of acetylsalicylic acid on AA-induced aggregation. Other tested coumarins were less active. Some of the tested compounds mildly inhibited either collagen- or ADP-induced aggregation. 5,7- Dihydroxy-4-methylcoumarins did not interfere with the function of thromboxane synthase, but were competitive antagonists of thromboxane A2 receptors and inhibited cyclooxygenase-1 as well. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarins appear to be promising candidates for the extension of the current spectrum of antiplatelet drugs.

  • Název v anglickém jazyce

    In vitro platelet antiaggregatory properties of 4-methylcoumarins

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of this study was to analyse a series of simple 4-methylcoumarins for their antiplatelet activity. Human plasma platelet suspensions were treated with different aggregation inducers [arachidonic acid (AA), collagen and ADP] in the presence of the4-methylcoumarins. Complementary experiments were performed to explain the mechanism of action. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarins, in particular those containing a lipophilic side chain at C-3, reached the activity of acetylsalicylic acid on AA-induced aggregation. Other tested coumarins were less active. Some of the tested compounds mildly inhibited either collagen- or ADP-induced aggregation. 5,7- Dihydroxy-4-methylcoumarins did not interfere with the function of thromboxane synthase, but were competitive antagonists of thromboxane A2 receptors and inhibited cyclooxygenase-1 as well. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarins appear to be promising candidates for the extension of the current spectrum of antiplatelet drugs.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP303%2F12%2FG163" target="_blank" >GBP303/12/G163: Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biochimie

  • ISSN

    0300-9084

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    94

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    2681-2686

  • Kód UT WoS článku

    000312517800026

  • EID výsledku v databázi Scopus