Antimycobacterial Activity of Salicylanilide Benzenesulfonates

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F12%3A10124281" target="_blank" >RIV/00216208:11160/12:10124281 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.mdpi.com/1420-3049/17/1/492" target="_blank" >http://www.mdpi.com/1420-3049/17/1/492</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules17010492" target="_blank" >10.3390/molecules17010492</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Antimycobacterial Activity of Salicylanilide Benzenesulfonates

Popis výsledku v původním jazyce

A series of eighteen novel esters of salicylanilides with benzenesulfonic acid were designed, synthesized and characterized by IR, H-1-NMR and C-13-NMR. They were evaluated in vitro as potential antimycobacterial agents towards Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. In general, the minimum inhibitory concentrations range from 1 to 500 mu mol/L. The most active compound against M. tuberculosis was 4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)-phenyl benzenesulfonate, with MIC of 1 mu mol/L and towards M. kansasii its isomer 5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)phenyl benzenesulfonate (MIC of 2-4 mu mol/L). M. avium was the less susceptible strain. However, generally, salicylanilide benzenesulfonates did not surpass the activity of other salicylanilide esters with carboxylic acids.

Název v anglickém jazyce

Antimycobacterial Activity of Salicylanilide Benzenesulfonates

Popis výsledku anglicky

A series of eighteen novel esters of salicylanilides with benzenesulfonic acid were designed, synthesized and characterized by IR, H-1-NMR and C-13-NMR. They were evaluated in vitro as potential antimycobacterial agents towards Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. In general, the minimum inhibitory concentrations range from 1 to 500 mu mol/L. The most active compound against M. tuberculosis was 4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)-phenyl benzenesulfonate, with MIC of 1 mu mol/L and towards M. kansasii its isomer 5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)phenyl benzenesulfonate (MIC of 2-4 mu mol/L). M. avium was the less susceptible strain. However, generally, salicylanilide benzenesulfonates did not surpass the activity of other salicylanilide esters with carboxylic acids.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10367" target="_blank" >NS10367: Hodnocení a vývoj nových perspektivních antituberkulotik a jejich proléčiv aktivních vůči multirezistentním kmenům</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Molecules

ISSN

1420-3049

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

492-503

Kód UT WoS článku

000299535700033

EID výsledku v databázi Scopus

—