Methyl and ethyl ketone analogs of salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone: Novel iron chelators with selective antiproliferative action
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F12%3A10124925" target="_blank" >RIV/00216208:11160/12:10124925 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279712000622" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279712000622</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2012.03.010" target="_blank" >10.1016/j.cbi.2012.03.010</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Methyl and ethyl ketone analogs of salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone: Novel iron chelators with selective antiproliferative action
Popis výsledku v původním jazyce
Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) is a lipophilic, orally-active tridentate iron chelator providing both effective protection against various types of oxidative stress-induced cellular injury and anticancer action. However, the major limitation of SIH is represented by its labile hydrazone bond that makes it prone to plasma hydrolysis. Recently, nine new SIH analogues derived from aromatic ketones with improved hydrolytic stability were developed. Here we analyzed their antiproliferative potential in MCF-7 breast adenocarcinoma and HL-60 promyelocytic leukemia cell lines.
Název v anglickém jazyce
Methyl and ethyl ketone analogs of salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone: Novel iron chelators with selective antiproliferative action
Popis výsledku anglicky
Salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH) is a lipophilic, orally-active tridentate iron chelator providing both effective protection against various types of oxidative stress-induced cellular injury and anticancer action. However, the major limitation of SIH is represented by its labile hydrazone bond that makes it prone to plasma hydrolysis. Recently, nine new SIH analogues derived from aromatic ketones with improved hydrolytic stability were developed. Here we analyzed their antiproliferative potential in MCF-7 breast adenocarcinoma and HL-60 promyelocytic leukemia cell lines.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemico-Biological Interactions
ISSN
0009-2797
e-ISSN
—
Svazek periodika
197
Číslo periodika v rámci svazku
2-3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
69-79
Kód UT WoS článku
000305101500001
EID výsledku v databázi Scopus
—