Quantitative Analysis of the Anti-Proliferative Activity of Combinations of Selected Iron-Chelating Agents and Clinically Used Anti-Neoplastic Drugs
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10281441" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10281441 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0088754" target="_blank" >http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0088754</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0088754" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0088754</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Quantitative Analysis of the Anti-Proliferative Activity of Combinations of Selected Iron-Chelating Agents and Clinically Used Anti-Neoplastic Drugs
Popis výsledku v původním jazyce
Recent studies have demonstrated that several chelators possess marked potential as potent anti-neoplastic drugs and as agents that can ameliorate some of the adverse effects associated with standard chemotherapy. Anti-cancer treatment employs combinations of several drugs that have different mechanisms of action. However, data regarding the potential interactions between iron chelators and established chemotherapeutics are lacking. Using estrogen receptor-positive MCF-7 breast cancer cells, we exploredthe combined anti-proliferative potential of four iron chelators, namely: desferrioxamine (DFO), salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH), (E)-N'-[1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl) ethyliden] isonicotinoyl hydrazone (NHAPI), and di-2-pyridylketone 4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone (Dp44mT), plus six selected anti-neoplastic drugs. These six agents are used for breast cancer treatment and include: paclitaxel, 5-fluorouracil, doxorubicin, methotrexate, tamoxifen and 4-hydroperoxycyclophosph
Název v anglickém jazyce
Quantitative Analysis of the Anti-Proliferative Activity of Combinations of Selected Iron-Chelating Agents and Clinically Used Anti-Neoplastic Drugs
Popis výsledku anglicky
Recent studies have demonstrated that several chelators possess marked potential as potent anti-neoplastic drugs and as agents that can ameliorate some of the adverse effects associated with standard chemotherapy. Anti-cancer treatment employs combinations of several drugs that have different mechanisms of action. However, data regarding the potential interactions between iron chelators and established chemotherapeutics are lacking. Using estrogen receptor-positive MCF-7 breast cancer cells, we exploredthe combined anti-proliferative potential of four iron chelators, namely: desferrioxamine (DFO), salicylaldehyde isonicotinoyl hydrazone (SIH), (E)-N'-[1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl) ethyliden] isonicotinoyl hydrazone (NHAPI), and di-2-pyridylketone 4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone (Dp44mT), plus six selected anti-neoplastic drugs. These six agents are used for breast cancer treatment and include: paclitaxel, 5-fluorouracil, doxorubicin, methotrexate, tamoxifen and 4-hydroperoxycyclophosph
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0022" target="_blank" >EE2.3.30.0022: Podpora vytváření, rozvoje a mobility kvalitních výzkumně-vývojových týmů na Univerzitě Karlově</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000331714700028
EID výsledku v databázi Scopus
—