Retention and selectivity of basic drugs on solid-phase extraction sorbents: Application to direct determination of beta-blockers in urine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10281834" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10281834 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://link.springer.com/article/10.1007/s00216-014-7753-4/fulltext.html" target="_blank" >http://link.springer.com/article/10.1007/s00216-014-7753-4/fulltext.html</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00216-014-7753-4" target="_blank" >10.1007/s00216-014-7753-4</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Retention and selectivity of basic drugs on solid-phase extraction sorbents: Application to direct determination of beta-blockers in urine
Popis výsledku v původním jazyce
Seven solid phase sorbent materials with reversed-phase, mixed-mode interactions (ion-exchange and reversed-phase), and molecularly imprinted polymers (MIP), namely Oasis HLB, Oasis MAX, Oasis MCX, Bond Elute Plexa, Bond Elute Plexa PAX, Bond Elute PlexaPCX, and SupelMIP sorbents, were investigated. The present study was focused on the retention and elution of pharmaceutically active substances based on several analyte-sorbent interaction properties. Basic drugs, such as beta-blockers (i.e., atenolol,pindolol, acebutolol, metoprolol, labetalol, and propranolol) were selected as the model compounds for this study. These compounds are frequently encountered in anti-doping tests. The extraction efficiencies of the individual sorbents were compared basedon the recovery of known amounts of the targeted analytes in a metered elution volume (500 mu L) in three separate elution fractions. The elution efficiency of the total amount of the target analytes on various sorbents was not appreciab
Název v anglickém jazyce
Retention and selectivity of basic drugs on solid-phase extraction sorbents: Application to direct determination of beta-blockers in urine
Popis výsledku anglicky
Seven solid phase sorbent materials with reversed-phase, mixed-mode interactions (ion-exchange and reversed-phase), and molecularly imprinted polymers (MIP), namely Oasis HLB, Oasis MAX, Oasis MCX, Bond Elute Plexa, Bond Elute Plexa PAX, Bond Elute PlexaPCX, and SupelMIP sorbents, were investigated. The present study was focused on the retention and elution of pharmaceutically active substances based on several analyte-sorbent interaction properties. Basic drugs, such as beta-blockers (i.e., atenolol,pindolol, acebutolol, metoprolol, labetalol, and propranolol) were selected as the model compounds for this study. These compounds are frequently encountered in anti-doping tests. The extraction efficiencies of the individual sorbents were compared basedon the recovery of known amounts of the targeted analytes in a metered elution volume (500 mu L) in three separate elution fractions. The elution efficiency of the total amount of the target analytes on various sorbents was not appreciab
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0061" target="_blank" >EE2.3.30.0061: Zvýšení kapacity vědecko-výzkumných týmů Univerzity Karlovy prostřednictvím nových pozic pro absolventy doktorandských studií</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Analytical and Bioanalytical Chemistry
ISSN
1618-2642
e-ISSN
—
Svazek periodika
406
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
4207-4215
Kód UT WoS článku
000337787400017
EID výsledku v databázi Scopus
—