Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Structural factors influencing the intramolecular charge transfer and photoinduced electron transfer in tetrapyrazinoporphyrazines

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10282177" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10282177 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60162694:G44__/14:43875164

  • Výsledek na webu

    <a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2014/cp/c3cp54731k" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2014/cp/c3cp54731k</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3cp54731k" target="_blank" >10.1039/c3cp54731k</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Structural factors influencing the intramolecular charge transfer and photoinduced electron transfer in tetrapyrazinoporphyrazines

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A series of unsymmetrical tetrapyrazinoporphyrazines (TPyzPzs) from the group of azaphthalocyanines with one peripherally attached amino substituent (donor) were synthesized, and their photophysical properties (fluorescence quantum yield and singlet oxygen quantum yield) were determined. The synthesized TPyzPzs were expected to undergo intramolecular charge transfer (ICT) as the main pathway for deactivating their excited states. Several structural factors were found to play a critical role in ICT efficiency. The substituent in the ortho position to the donor center significantly influences the ICT, with tert-butylsulfanyl and butoxy substituents inducing the strongest ICTs, whereas chloro, methyl, phenyl, and hydrogen substituents in this position reduce the efficiency. The strength of the donor positively influences the ICT efficiency and correlates well with the oxidation potential of the amines used as the substituents on the TPyzPz as follows: n-butylamine < N,N-diethylamine < ani

  • Název v anglickém jazyce

    Structural factors influencing the intramolecular charge transfer and photoinduced electron transfer in tetrapyrazinoporphyrazines

  • Popis výsledku anglicky

    A series of unsymmetrical tetrapyrazinoporphyrazines (TPyzPzs) from the group of azaphthalocyanines with one peripherally attached amino substituent (donor) were synthesized, and their photophysical properties (fluorescence quantum yield and singlet oxygen quantum yield) were determined. The synthesized TPyzPzs were expected to undergo intramolecular charge transfer (ICT) as the main pathway for deactivating their excited states. Several structural factors were found to play a critical role in ICT efficiency. The substituent in the ortho position to the donor center significantly influences the ICT, with tert-butylsulfanyl and butoxy substituents inducing the strongest ICTs, whereas chloro, methyl, phenyl, and hydrogen substituents in this position reduce the efficiency. The strength of the donor positively influences the ICT efficiency and correlates well with the oxidation potential of the amines used as the substituents on the TPyzPz as follows: n-butylamine < N,N-diethylamine < ani

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F1200" target="_blank" >GAP207/11/1200: Senzory ze skupiny azaftalocyaninů emitující v červené oblasti spektra založené na fotoindukovaném přenosu náboje</a><br>

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physical Chemistry Chemical Physics

  • ISSN

    1463-9076

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    5440-5446

  • Kód UT WoS článku

    000332395700053

  • EID výsledku v databázi Scopus