Renal handling of amphotericin B and amphotericin B-deoxycholate and potential renal drug-drug interactions with selected antivirals
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10282201" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10282201 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://aac.asm.org/content/58/10/5650.full" target="_blank" >http://aac.asm.org/content/58/10/5650.full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.02829-14" target="_blank" >10.1128/AAC.02829-14</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Renal handling of amphotericin B and amphotericin B-deoxycholate and potential renal drug-drug interactions with selected antivirals
Popis výsledku v původním jazyce
Amphotericin B (AmB) is excreted via the renal excretion route. This excretion process may result in nephrotoxicity. However, relevant information on the precise renal excretion mechanisms is not available. The aim of the study was to analyze the possible interaction of AmB or its prodrug AmB deoxycholate (AmB-DOC) with the typical renal organic anion transporters (OATs) and organic cation transporters (OCTs), using cellular and organ models. The relevant transport systems were then investigated in terms of the drug-drug interactions of AmB-DOC with antivirals that might potentially be used concomitantly. To analyze the renal excretion mechanisms of [(3)H]AmB, perfused rat kidney was employed. HeLa and MDCK II cells transiently transfected with human OAT1 (hOAT1) or hOCT2 were used as the cellular models. A significant tubular secretion of AmB was demonstrated in the perfused rat kidney. The cellular studies performed confirmed the active transport of AmB into cells. AmB did not intera
Název v anglickém jazyce
Renal handling of amphotericin B and amphotericin B-deoxycholate and potential renal drug-drug interactions with selected antivirals
Popis výsledku anglicky
Amphotericin B (AmB) is excreted via the renal excretion route. This excretion process may result in nephrotoxicity. However, relevant information on the precise renal excretion mechanisms is not available. The aim of the study was to analyze the possible interaction of AmB or its prodrug AmB deoxycholate (AmB-DOC) with the typical renal organic anion transporters (OATs) and organic cation transporters (OCTs), using cellular and organ models. The relevant transport systems were then investigated in terms of the drug-drug interactions of AmB-DOC with antivirals that might potentially be used concomitantly. To analyze the renal excretion mechanisms of [(3)H]AmB, perfused rat kidney was employed. HeLa and MDCK II cells transiently transfected with human OAT1 (hOAT1) or hOCT2 were used as the cellular models. A significant tubular secretion of AmB was demonstrated in the perfused rat kidney. The cellular studies performed confirmed the active transport of AmB into cells. AmB did not intera
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Antimicrobial Agents and Chemotherapy
ISSN
0066-4804
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
5650-5657
Kód UT WoS článku
000344157500002
EID výsledku v databázi Scopus
—