Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Low Antimicrobial Toxicity Ionic Liquids: Solvents for Asymmetric Carbonyl-Ene Reactions of Phenylglyoxal

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10292854" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10292854 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://eurekaselect.com/121702" target="_blank" >http://eurekaselect.com/121702</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2174/2213346101666140421220156" target="_blank" >10.2174/2213346101666140421220156</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Low Antimicrobial Toxicity Ionic Liquids: Solvents for Asymmetric Carbonyl-Ene Reactions of Phenylglyoxal

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This work demonstrates that low antimicrobial toxicity C2-substituted imidazolium-based ILs, with either ester or amide groups in the side chain, can successfully replace harmful volatile organic compounds (VOCs) in the asymmetric carbonyl-ene reaction of phenylglyoxal with four alkenes catalysed by {[(R)-BINAP]Pd}(SbF6)2. Furthermore, the Pd(II) catalyst immobilised in these ILs was recycled and reused up to 5 times without loss of enantioselectivity, although a decrease in yield was observed.

  • Název v anglickém jazyce

    Low Antimicrobial Toxicity Ionic Liquids: Solvents for Asymmetric Carbonyl-Ene Reactions of Phenylglyoxal

  • Popis výsledku anglicky

    This work demonstrates that low antimicrobial toxicity C2-substituted imidazolium-based ILs, with either ester or amide groups in the side chain, can successfully replace harmful volatile organic compounds (VOCs) in the asymmetric carbonyl-ene reaction of phenylglyoxal with four alkenes catalysed by {[(R)-BINAP]Pd}(SbF6)2. Furthermore, the Pd(II) catalyst immobilised in these ILs was recycled and reused up to 5 times without loss of enantioselectivity, although a decrease in yield was observed.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP207%2F10%2F2048" target="_blank" >GAP207/10/2048: Chirální chinazolinové alkaloidy: Potenciální prototypy nových antiastmatik a organokatalyzátorů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Current Green Chemistry

  • ISSN

    2213-3461

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    AE - Spojené arabské emiráty

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    239-248

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus