Synthesis and Biological Evaluation of N-Alkyl-3-(alkylamino)-pyrazine-2-carboxamides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F15%3A10312205" target="_blank" >RIV/00216208:11160/15:10312205 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.mdpi.com/1420-3049/20/5/8687" target="_blank" >http://www.mdpi.com/1420-3049/20/5/8687</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules20058687" target="_blank" >10.3390/molecules20058687</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and Biological Evaluation of N-Alkyl-3-(alkylamino)-pyrazine-2-carboxamides
Popis výsledku v původním jazyce
A series of N-alkyl-3-(alkylamino)pyrazine-2-carboxamides and their N-alkyl-3-chloropyrazine-2-carboxamide precursors were prepared. All compounds were characterized by analytical methods and tested for antimicrobial and antiviral activity. The antimycobacterial MIC values against Mycobacterium tuberculosis H37Rv of the most effective compounds, 3-(hexylamino)-, 3-(heptylamino)- and 3-(octylamino)-N-methyl-pyrazine-2-carboxamides 1416, was 25 g/mL. The compounds inhibited photosystem 2 photosynthetic electron transport (PET) in spinach chloroplasts. This activity was strongly connected with the lipophilicity of the compounds. For effective PET inhibition longer alkyl chains in the 3-(alkylamino) substituent in the N-alkyl-3-(alkylamino)pyrazine-2-carboxamide molecule were more favourable than two shorter alkyl chains.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and Biological Evaluation of N-Alkyl-3-(alkylamino)-pyrazine-2-carboxamides
Popis výsledku anglicky
A series of N-alkyl-3-(alkylamino)pyrazine-2-carboxamides and their N-alkyl-3-chloropyrazine-2-carboxamide precursors were prepared. All compounds were characterized by analytical methods and tested for antimicrobial and antiviral activity. The antimycobacterial MIC values against Mycobacterium tuberculosis H37Rv of the most effective compounds, 3-(hexylamino)-, 3-(heptylamino)- and 3-(octylamino)-N-methyl-pyrazine-2-carboxamides 1416, was 25 g/mL. The compounds inhibited photosystem 2 photosynthetic electron transport (PET) in spinach chloroplasts. This activity was strongly connected with the lipophilicity of the compounds. For effective PET inhibition longer alkyl chains in the 3-(alkylamino) substituent in the N-alkyl-3-(alkylamino)pyrazine-2-carboxamide molecule were more favourable than two shorter alkyl chains.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecules
ISSN
1420-3049
e-ISSN
—
Svazek periodika
20
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
25
Strana od-do
8687-8711
Kód UT WoS článku
000357157600074
EID výsledku v databázi Scopus
—