DFT, SERS-concentration and solvent dependent and docking studies of a bioactive benzenesulfonamide derivative
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F21%3A10434479" target="_blank" >RIV/00216208:11160/21:10434479 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=8deNwL_1Hi" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=8deNwL_1Hi</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129680" target="_blank" >10.1016/j.molstruc.2020.129680</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
DFT, SERS-concentration and solvent dependent and docking studies of a bioactive benzenesulfonamide derivative
Popis výsledku v původním jazyce
Spectroscopic analysis, DFT studies and surface enhanced Raman scattering (SERS) of antimicrobial bioactive 4-[(5-tert-butyl)2-hydroxybenzylidene]amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide (THPB) have been studied on different silver sols. Intensity and hence enhancement variations are observed for Raman and SERS bands. Observed changes in the ring modes may be due to surface pi-electron interactions and presence of this indicated that molecule is inclined with respect to the metal surface. Changes in orientation are seen in SERS spectra depending on concentration. The molecular docking results show that binding affinity and interactions with the receptors may be supporting evidence for further studies in design further THPB pharmaceutical applications. Reactivity properties are obtained from DFT analysis.
Název v anglickém jazyce
DFT, SERS-concentration and solvent dependent and docking studies of a bioactive benzenesulfonamide derivative
Popis výsledku anglicky
Spectroscopic analysis, DFT studies and surface enhanced Raman scattering (SERS) of antimicrobial bioactive 4-[(5-tert-butyl)2-hydroxybenzylidene]amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide (THPB) have been studied on different silver sols. Intensity and hence enhancement variations are observed for Raman and SERS bands. Observed changes in the ring modes may be due to surface pi-electron interactions and presence of this indicated that molecule is inclined with respect to the metal surface. Changes in orientation are seen in SERS spectra depending on concentration. The molecular docking results show that binding affinity and interactions with the receptors may be supporting evidence for further studies in design further THPB pharmaceutical applications. Reactivity properties are obtained from DFT analysis.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Molecular Structure
ISSN
0022-2860
e-ISSN
—
Svazek periodika
1228
Číslo periodika v rámci svazku
March
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
129680
Kód UT WoS článku
000608842900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85097711105