Structurally rigidified cobalt bis(dicarbollide) derivatives, a chiral platform for labelling of biomolecules and new materials

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F22%3A10450945" target="_blank" >RIV/00216208:11160/22:10450945 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68081707:_____/22:00554162 RIV/61388980:_____/22:00554162

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=NJbQCrL6S~" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=NJbQCrL6S~</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d1cc06979a" target="_blank" >10.1039/d1cc06979a</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Structurally rigidified cobalt bis(dicarbollide) derivatives, a chiral platform for labelling of biomolecules and new materials

Popis výsledku v původním jazyce

We report the difunctional modification of an anionic cobalta bis(dicarbollide)(1-) cluster with a B(8,8&apos;)-oxygen bridging unit that provides structural rigidity and an organic alkylazide substituent(s) on the carbon atoms of the metallacarborane cage. These ions present a good binding motif for incorporation into organic molecules using Huisgen-Sharpless (2+3) cycloaddition reactions. In addition, the compounds are chiral, as verified by separation of enantiomers using HPLC on chiral stationary phases (CSPs) and provide a high electrochemical peak in the window located outside of typical signals of biomolecules.

Název v anglickém jazyce

Structurally rigidified cobalt bis(dicarbollide) derivatives, a chiral platform for labelling of biomolecules and new materials

Popis výsledku anglicky

We report the difunctional modification of an anionic cobalta bis(dicarbollide)(1-) cluster with a B(8,8&apos;)-oxygen bridging unit that provides structural rigidity and an organic alkylazide substituent(s) on the carbon atoms of the metallacarborane cage. These ions present a good binding motif for incorporation into organic molecules using Huisgen-Sharpless (2+3) cycloaddition reactions. In addition, the compounds are chiral, as verified by separation of enantiomers using HPLC on chiral stationary phases (CSPs) and provide a high electrochemical peak in the window located outside of typical signals of biomolecules.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Communications

ISSN

1359-7345

e-ISSN

1364-548X

Svazek periodika

58

Číslo periodika v rámci svazku

15

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

2572-2575

Kód UT WoS článku

000750611500001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85124805605