Substituovaný purin, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F23%3A10479470" target="_blank" >RIV/00216208:11160/23:10479470 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://isdv.upv.gov.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2022-262" target="_blank" >http://isdv.upv.gov.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2022-262</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Substituovaný purin, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Popis výsledku v původním jazyce

Antituberkuloticky účinné látky na bázi 2,6,7-trisubstituovaných purinů obecného vzorce I, kde Z je vybráno ze skupiny C, N; R1 je vybráno ze skupiny OH, Cl, OR5, SR5, NR6R7, morfolin-4-yl; R2 je vybráno ze skupiny NR8R9, morfolin-4-yl, piperidin-1-yl, thiomorfolin-4-yl, 1-R9-piperazin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan a R3 a R4 jsou nezávisle H, Cl, F nebo OCH3, přičemž R5 je vybrán ze skupiny C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, nebo benzyl, R6, R7 a R8 jsou nezávisle H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, benzyl, pyridin-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl nebo N,N-dimethylaminoethyl, a R9 je nezávisle C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, benzyl, pyridin-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl nebo N,N-dimethylaminoethyl. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují se nízkou toxicitou a vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku 2,6,7-trisubstituovaný purin vzorce I, jakož i použití tohoto 2,6,7-trisubstituovaného purinu jako antituberkulotika.

Název v anglickém jazyce

A substituted purine, its use and a pharmaceutical preparation containing it

Popis výsledku anglicky

Antituberculosis active substances based on 2,6,7-trisubstituted purines of general formula I, where Z is selected from the group C, N; R1 is selected from the group consisting of OH, Cl, OR5, SR5, NR6R7, morpholine-4-yl; R2 is selected from the group consisting of NR8R9, morpholine-4-yl, piperidine-1-yl, thiomorpholine-4-yl, 1-R9-piperazine-1-yl, pyrrolidine-1-yl, 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane and R3 and R4 are independently H, Cl, F or OCH3, wherein R5 is selected from C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, or benzyl, R6, R7 and R8 are independently H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, benzyl,pyridine-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl or N,N-dimethylaminoethyl, and R9 is independently C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, benzyl, pyridine-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethylor N,N-dimethylaminoethyl. These compounds can be produced by simple syntheses and are characterized by low toxicity and high efficiency against mycobacteria, including their multiresistant strains. The invention also deals with a pharmaceutical preparation containing a 2,6,7-trisubstituted purine of the formula I as an active ingredient, as well as the use of this 2,6,7-trisubstituted purine as an antituberculosis agent.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

309884

Vydavatel

CZ001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Prague

Stát vydání

CZ - Česká republika

Datum přijetí

30. 11. 2023

Název vlastníka

Fakultní nemocnice Hradec Králové ; Univerzita Karlova

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence