A water-soluble preparation for intravenous administration of isorhamnetin and its pharmacokinetics in rats
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F24%3A10486491" target="_blank" >RIV/00216208:11160/24:10486491 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.urljpnNYU" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=.urljpnNYU</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2024.111064" target="_blank" >10.1016/j.cbi.2024.111064</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A water-soluble preparation for intravenous administration of isorhamnetin and its pharmacokinetics in rats
Popis výsledku v původním jazyce
Isorhamnetin, a natural flavonoid and a human metabolite of the most frequently tested flavonoid quercetin, has very low water solubility (<3.5 microg/mL). The aim of this study was to improve its solubility to enable intravenous administration and to test its pharmacokinetics in an animal model. By using polyvinylpyrrolidone (PVP10) and benzalkonium chloride, the solubility was improved approximately 600 times to 2.1 mg/mL. This solution was then administered intravenously to rats and its pharmacokinetics was analyzed. The pharmacokinetics of isorhamnetin corresponded to two compartmental model with a rapid initial distribution phase and a slower elimination phase. Two sulfate metabolites were also identified.
Název v anglickém jazyce
A water-soluble preparation for intravenous administration of isorhamnetin and its pharmacokinetics in rats
Popis výsledku anglicky
Isorhamnetin, a natural flavonoid and a human metabolite of the most frequently tested flavonoid quercetin, has very low water solubility (<3.5 microg/mL). The aim of this study was to improve its solubility to enable intravenous administration and to test its pharmacokinetics in an animal model. By using polyvinylpyrrolidone (PVP10) and benzalkonium chloride, the solubility was improved approximately 600 times to 2.1 mg/mL. This solution was then administered intravenously to rats and its pharmacokinetics was analyzed. The pharmacokinetics of isorhamnetin corresponded to two compartmental model with a rapid initial distribution phase and a slower elimination phase. Two sulfate metabolites were also identified.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NU21-02-00135" target="_blank" >NU21-02-00135: Kardiovaskulární účinky flavonoidních metabolitů a vliv metabolických rizikových faktorů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemico-Biological Interactions
ISSN
0009-2797
e-ISSN
1872-7786
Svazek periodika
396
Číslo periodika v rámci svazku
June
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
111064
Kód UT WoS článku
001245090200001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85193491484