Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Atypický případ supranukleární oftalmoplegie a parkinsonismu v kombinaci s amyotrofickou laterální sklerózou

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11210%2F08%3A00201446" target="_blank" >RIV/00216208:11210/08:00201446 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Atypický případ supranukleární oftalmoplegie a parkinsonismu v kombinaci s amyotrofickou laterální sklerózou

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je až ve 20 - 40 % provázena kognitivním deficitem fontotemporálního typu. Sdružení s hypokineticko - rigidním syndromem a poruchou okulomotoriky časně v rozvoji onemocnění je velmi neobvyklé. Cílem našeho sdělení jeprezentovat kaziustiku 70 leté ženy s tímto neobvyklým klinickým průběhem onemocnění, u níž byla nakonec post-mortem prokázána neuropatologická jednotka Onemocnění motorického neuronu s frontotemporální lobární degenerací (FTLD-MND).

  • Název v anglickém jazyce

    Atypical case of supranuclear ophtalmoplegia and parkinsonism in combination with amyotrophic lateral sclerosis

  • Popis výsledku anglicky

    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) may be accompanied by frontotemporal cognitive impairment. However, severe parkinsonism and supranuclear ophtalmoplegy are unusual in ALS. We report two cases with coincident parkinsonism and clinically defined ALS together with frontotemporal cognitive impairment. Neuropathological examination revealed ubiquitine immunoreactive neuronal changes in cerebral cortex and anterior horns of the spinal cord, but interestigly no pathological changes in the brainstem nor basal ganglia. Our observation demonstrates that parkinsonism early in onset of the disease course may be a clinical feature of FTLD-MND, although majority of histopatological changes is localized in the cerebral cortex.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR8491" target="_blank" >NR8491: Určení vztahu mezi formou amyotrofické laterální sklerózy a stupněm kognitivní alterace, markery neurodegenerace a mozkové atrofie - prospektivní studie</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

  • ISSN

    1210-7859

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    71/104

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. 3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus