Evropská patentová úmluva a dodatkové ochranné osvědčení pro léčivé přípravy; kretéria a funkční a strukturální definice účinné látky [čl. 3 nařízení (ES) č. 469/2009]
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11220%2F14%3A10218451" target="_blank" >RIV/00216208:11220/14:10218451 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Evropská patentová úmluva a dodatkové ochranné osvědčení pro léčivé přípravy; kretéria a funkční a strukturální definice účinné látky [čl. 3 nařízení (ES) č. 469/2009]
Popis výsledku v původním jazyce
Článek 3 (a) nařízení (ES) Evropského parlamentu a Rady č. 469/2009 ze dne 6. května 2009 o dodatkových ochranných osvědčení pro léčivé přípravky musí být vykládán v tom smyslu, že pro to, aby aktivní složky, které mají být považovány jako "chráněné platným základním patentem 've smyslu tohoto ustanovení, není nutné pro účinné látky, které mají být určeny v nárocích patentu o strukturním vzorci. Je-li aktivní látka kryta funkční vzorce v nárocích patentu vydaného evropských patentů úřadu, čl. 3 (a) tohoto nařízení není v zásadě nebrání udělení dodatkového ochranného osvědčení pro danou účinnou látku, za předpokladu, že je možné dospět k závěru na základě těchto nároků, interpretovány mimo jiné ve světle popisu vynálezu, jak je požadováno podle článku 69 úmluvy o udělování evropských patentů a protokol o výkladu tohoto ustanovení, že pohledávky vztahují, konkludentně, ale nezbytně, a zejména, aby účinné látky v otázce, která je věc, kterou určí předkládajícím soudem.
Název v anglickém jazyce
The European Patent Convention and the supplementary protection certificate for medicinal products; kretéria a functional and structural definition of the active substance [Article 3 of Regulation (EC) No 469/2009]
Popis výsledku anglicky
Article 3(a) of Regulation (EC) No 469/2009 of the European Parliament and of the Council of 6 May 2009 concerning the supplementary protection certificate for medicinal products must be interpreted as meaning that, in order for an active ingredient to be regarded as 'protected by a basic patent in force' within the meaning of that provision, it is not necessary for the active ingredient to be identified in the claims of the patent by a structural formula. Where the active ingredient is covered by a functional formula in the claims of a patent issued by the European Patents Office, Article 3(a) of that regulation does not, in principle, preclude the grant of a supplementary protection certificate for that active ingredient, on condition that it is possible to reach the conclusion on the basis of those claims, interpreted inter alia in the light of the description of the invention, as required by Article 69 of the Convention on the Grant of European Patents and the Protocol on the inter
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
AG - Právní vědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Obchodní právo
ISSN
1210-8278
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
154-162
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—