Memantin v léčbě střední a těžké demence u Alzheimerovy nemoci
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11240%2F11%3A10123697" target="_blank" >RIV/00216208:11240/11:10123697 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Memantin v léčbě střední a těžké demence u Alzheimerovy nemoci
Popis výsledku v původním jazyce
Cílem sledování bylo ověřit účinnost a bezpečnost přípravku memantin v běžné praxi a dále posoudit i vliv léčby na zátěž pečujících osob a porovnat účinnost léčby ve skupinách nemocných s MMSE 6-17 bodů a s MMSE 18-19 bodů. Práce uvádí výsledky šestiměsíčního otevřeného sledování léčby 20 mg memantinu u ambulantních pacientů s demencí u AN ve středním a těžkém stadiu. V letech 2007 až 2009 bylo zařazeno 1001 nemocných, sledování dokončilo 949 nemocných (94,8 %). Výsledky Mini-Mental State Examination atestu denních aktivit podle Barthelové se v průběhu sledování statisticky signifikantně zvyšovaly (zlepšení), výsledky modifikovaného neuropsychiatrického dotazníku NPI, škály celkového klinického dojmu a škály zátěže pečovatelů statisticky významně klesaly (zlepšení). Účinnost ve všech uvedených parametrech se nelišila ve skupině se středně těžkou demencí s vyšším MMSE 18-19 bodů od subjektů se vstupními hodnotami MMSE 6-17 bodů. Nežádoucí účinky se vyskytovaly vzácně a byly mírné.
Název v anglickém jazyce
Memantine in the Treatment of Moderate to Severe Alzheimer's Disease
Popis výsledku anglicky
The objective of the observation was to confirm the efficacy and safety of memantine in daily use, to evaluate the burden of caregivers and to compare the efficacy of treatment in the groups of patients with MMSE 6 to 17 points and with MMSE 18 to 19 points. The paper demonstrates results of 6-months open-label observation with memantine 20 mg in outpatients with moderate to severe dementia in Alzheimer's disease. During the years 2007 to 2009 1001 patients at baseline and 949 (94,8%) at final visit were observed. The results of Mini- -Mental State Examination and Barthel Activities of Daily Living scale rised significantly (improvement), the results of modified Neuropsychiatric Inventory, Clinical Global Impression scale and caregiver's burden scale declined significantly (improvement) during the observation. The efficacy in all listed variables did not vary in the group with moderate dementia with higher MMSE score of 18 to 19 points from the the study population with MMSE score 6 to
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FL - Psychiatrie, sexuologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česká a slovenská psychiatrie
ISSN
1212-0383
e-ISSN
—
Svazek periodika
107
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
257-262
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—