Etiology of Osteogenesis Imperfecta: COL1A1 Gene Mutations in Czech Patients

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F03%3A00001271" target="_blank" >RIV/00216208:11310/03:00001271 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Etiology of Osteogenesis Imperfecta: COL1A1 Gene Mutations in Czech Patients

Popis výsledku v původním jazyce

Osteogenesis imperfecta (OI) is caused by collagen gene mutations. Authors describe a group of patients with OI from clinical and genetical aspects - with the interest of phenotype and genotype comparison.

Název v anglickém jazyce

Etiology of Osteogenesis Imperfecta: COL1A1 Gene Mutations in Czech Patients

Popis výsledku anglicky

Osteogenesis imperfecta (OI) is caused by collagen gene mutations. Authors describe a group of patients with OI from clinical and genetical aspects - with the interest of phenotype and genotype comparison.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Human Genome Meeting, Abstract book

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

117-117

Název nakladatele

Human Genome Organisation

Místo vydání

Cancun, Mexiko

Místo konání akce

—

Datum konání akce

—

Typ akce podle státní příslušnosti

—

Kód UT WoS článku

—