Synthesis of LacdiNAc-terminated glycoconjugates by mutant galactosyltransferase ? A way to new glycodrugs and materials

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F09%3A10000244" target="_blank" >RIV/00216208:11310/09:10000244 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388971:_____/09:00327139

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of LacdiNAc-terminated glycoconjugates by mutant galactosyltransferase ? A way to new glycodrugs and materials

Popis výsledku v původním jazyce

Human placental ?1,4-galactosyltransferase-I (EC 2.4.1.38) transfers the galactosyl moiety from UDP-Gal to various GlcNAc or Glc acceptors in vivo. Here, we describe the construction of its Y284L mutant as a His6propeptidecat?4GalT1 construct, in which the Gal-transferase aktivity was totally abolished in favor of its GalNAc-transferase activity. We used this mutant in the synthesis of three monoand bivalent LacdiNAc glycomimetics with good yields. These compounds proved to be powerful ligands of two activation receptors of natural killer cells, NKR-P1 and CD69.A synthetic bivalent tethered di-LacdiNAc is the best currently known precipitation agent for both of these receptors and has promising potential for the development of immunoactive glycodrugs.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of LacdiNAc-terminated glycoconjugates by mutant galactosyltransferase ? A way to new glycodrugs and materials

Popis výsledku anglicky

Human placental ?1,4-galactosyltransferase-I (EC 2.4.1.38) transfers the galactosyl moiety from UDP-Gal to various GlcNAc or Glc acceptors in vivo. Here, we describe the construction of its Y284L mutant as a His6propeptidecat?4GalT1 construct, in which the Gal-transferase aktivity was totally abolished in favor of its GalNAc-transferase activity. We used this mutant in the synthesis of three monoand bivalent LacdiNAc glycomimetics with good yields. These compounds proved to be powerful ligands of two activation receptors of natural killer cells, NKR-P1 and CD69.A synthetic bivalent tethered di-LacdiNAc is the best currently known precipitation agent for both of these receptors and has promising potential for the development of immunoactive glycodrugs.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Glycobiology

ISSN

0959-6658

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000265096000007

EID výsledku v databázi Scopus

—