A role of biotransformation enzymes in the Development of renal injury and urothelial cancer caused by aristolochic acid: Urgent questions difficult answers
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F09%3A10000249" target="_blank" >RIV/00216208:11310/09:10000249 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A role of biotransformation enzymes in the Development of renal injury and urothelial cancer caused by aristolochic acid: Urgent questions difficult answers
Popis výsledku v původním jazyce
The most important human enzymes activating aristolochic acid I (AAI) by simple nitroreduction in vitro are hepatic and renal cytosolic NAD(P)H:quinone oxidoreductase, hepatic microsomal cytochrome P450 (CYP) 1A2 and renal microsomal NADPH:CYP reductase,besides cyclooxygenase, which is highly expressed in urothelial tissue. Despite extensive research, contribution of most of these enzymes to the development of AAN and BEN diseases is still unknown. Hepatic CYP enzymes were found to detoxicate AAI to AAIa in mice, and thereby protect the kidney from injury. CYP enzymes of a 1A subfamily seem to play the most important role in this process in mouse liver. Likewise, among human CYP enzymes, CYP1A1 and 1A2 were found to be the most efficient enzymes participating in AAI oxidation to AAIa in vitro.
Název v anglickém jazyce
A role of biotransformation enzymes in the Development of renal injury and urothelial cancer caused by aristolochic acid: Urgent questions difficult answers
Popis výsledku anglicky
The most important human enzymes activating aristolochic acid I (AAI) by simple nitroreduction in vitro are hepatic and renal cytosolic NAD(P)H:quinone oxidoreductase, hepatic microsomal cytochrome P450 (CYP) 1A2 and renal microsomal NADPH:CYP reductase,besides cyclooxygenase, which is highly expressed in urothelial tissue. Despite extensive research, contribution of most of these enzymes to the development of AAN and BEN diseases is still unknown. Hepatic CYP enzymes were found to detoxicate AAI to AAIa in mice, and thereby protect the kidney from injury. CYP enzymes of a 1A subfamily seem to play the most important role in this process in mouse liver. Likewise, among human CYP enzymes, CYP1A1 and 1A2 were found to be the most efficient enzymes participating in AAI oxidation to AAIa in vitro.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA303%2F09%2F0472" target="_blank" >GA303/09/0472: Studium participace biotransformačních enzymů na vývoji ledvinného selhání a nádorů močových cest vyvolaných aristolochovou kyselinou</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomedical Papers Medical Faculty University Palacky Olomouc Czech Republic
ISSN
1213-8118
e-ISSN
—
Svazek periodika
153
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000265639300002
EID výsledku v databázi Scopus
—