Uncommon Regioselectivity in Thiacalix[4]arene Formylation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F09%3A10000605" target="_blank" >RIV/00216208:11310/09:10000605 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22310/09:00022161
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Uncommon Regioselectivity in Thiacalix[4]arene Formylation
Popis výsledku v původním jazyce
To reveal the alternative ways for upper-rim thiacalixarene derivatization, the formylation reactions (Gross and/or Duff conditions) of the corresponding tetrapropoxythiacalix[4]arene immobilized in the 1,3-alternate conformation were systematically studied. Surprisingly, albeit using excess of the formylation agent, only two formyl groups were introduced exclusively into the meta positions of thiacalixarene skeleton. Unexpected regioselectivity of these reactions opens the door for unique substitutionpattern in thiacalixarene chemistry. The formation of meta-substituted aldehydes is another illustration showing remarkably different reactivity of thiacalix[4]arene system compared with a classical calix[4]arene analogue.
Název v anglickém jazyce
Uncommon Regioselectivity in Thiacalix[4]arene Formylation
Popis výsledku anglicky
To reveal the alternative ways for upper-rim thiacalixarene derivatization, the formylation reactions (Gross and/or Duff conditions) of the corresponding tetrapropoxythiacalix[4]arene immobilized in the 1,3-alternate conformation were systematically studied. Surprisingly, albeit using excess of the formylation agent, only two formyl groups were introduced exclusively into the meta positions of thiacalixarene skeleton. Unexpected regioselectivity of these reactions opens the door for unique substitutionpattern in thiacalixarene chemistry. The formation of meta-substituted aldehydes is another illustration showing remarkably different reactivity of thiacalix[4]arene system compared with a classical calix[4]arene analogue.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
74
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000266969800020
EID výsledku v databázi Scopus
—