Distinct genetic control of parasite elimination, dissemination, and disease after Leishmania major infection

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F09%3A10000657" target="_blank" >RIV/00216208:11310/09:10000657 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68378050:_____/09:00334105

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Distinct genetic control of parasite elimination, dissemination, and disease after Leishmania major infection

Popis výsledku v původním jazyce

Leishmania major infection in mice is an important model of host-pathogen relationship. Infected BALB/c mice exhibit high parasite numbers in lymph nodes and spleens and chronic disease with skin lesions, splenomegaly, hepatomegaly, increased serum IgE levels and cytokine imbalance. Linkage analysis integrated with study of multiple manifestations of infection in (BALB/c x CcS-11) F2 hybrids mapped 5 loci, 2 of which control parasite elimination or dissemination. Lmr5 influences parasite loads in spleens (+ skin lesions, splenomegaly, serum IgE, IL-4, and IFNg levels) and Lmr20 determines parasite numbers in draining lymph nodes (+ serum IgE and IFNg levels) but no skin or visceral pathology. Three additional loci do not affect parasite numbers but significantly influence disease phenotype - Lmr21: skin lesions, IFNg levels, Lmr22: IL-4 levels, Lmr23: IFNg levels, indicating that L. major-caused disease development includes critical regulations additional to control of parasite spread.

Název v anglickém jazyce

Distinct genetic control of parasite elimination, dissemination, and disease after Leishmania major infection

Popis výsledku anglicky

Leishmania major infection in mice is an important model of host-pathogen relationship. Infected BALB/c mice exhibit high parasite numbers in lymph nodes and spleens and chronic disease with skin lesions, splenomegaly, hepatomegaly, increased serum IgE levels and cytokine imbalance. Linkage analysis integrated with study of multiple manifestations of infection in (BALB/c x CcS-11) F2 hybrids mapped 5 loci, 2 of which control parasite elimination or dissemination. Lmr5 influences parasite loads in spleens (+ skin lesions, splenomegaly, serum IgE, IL-4, and IFNg levels) and Lmr20 determines parasite numbers in draining lymph nodes (+ serum IgE and IFNg levels) but no skin or visceral pathology. Three additional loci do not affect parasite numbers but significantly influence disease phenotype - Lmr21: skin lesions, IFNg levels, Lmr22: IL-4 levels, Lmr23: IFNg levels, indicating that L. major-caused disease development includes critical regulations additional to control of parasite spread.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EG - Zoologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Immunogenetics

ISSN

0093-7711

e-ISSN

—

Svazek periodika

61

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000269853400003

EID výsledku v databázi Scopus

—