Comparison of HPLC enantioseparation of substituted binaphthyls on CD-, polysaccharide- and synthetic polymer-based chiral stationary phases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10001553" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10001553 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Comparison of HPLC enantioseparation of substituted binaphthyls on CD-, polysaccharide- and synthetic polymer-based chiral stationary phases

Popis výsledku v původním jazyce

Retention and enantioseparation behavior of ten 2,2'-disubstituted or 2,3,2'-trisubstituted 1,1'-binaphthyls and 8,3'-disubstituted 1,2'-binaphthyls, which are used as catalysts in asymmetric synthesis, was investigated on eight chiral stationary phases(CSPs) based on beta-CD, polysaccharides (tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) cellulose or amylose CSPs) and new synthetic polymers (trans-1,2-diamino-cyclohexane, trans-1,2-diphenylethylenediamine and trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-(11,5,12S)-11,12-dicarboxylic acid CSPs). Normal-, reversed-phase and polar-organic separation modes were employed. The effect of the mobile phase composition was examined. The enantiomeric separation of binaphthyl derivatives, which possess quite similar structures,was possible in different enantioselective environments. The substituents and their positions on the binaphthyl skeleton affect their properties and, as a consequence, the separation system suitable for their enantioseparation.

Název v anglickém jazyce

Comparison of HPLC enantioseparation of substituted binaphthyls on CD-, polysaccharide- and synthetic polymer-based chiral stationary phases

Popis výsledku anglicky

Retention and enantioseparation behavior of ten 2,2'-disubstituted or 2,3,2'-trisubstituted 1,1'-binaphthyls and 8,3'-disubstituted 1,2'-binaphthyls, which are used as catalysts in asymmetric synthesis, was investigated on eight chiral stationary phases(CSPs) based on beta-CD, polysaccharides (tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) cellulose or amylose CSPs) and new synthetic polymers (trans-1,2-diamino-cyclohexane, trans-1,2-diphenylethylenediamine and trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-(11,5,12S)-11,12-dicarboxylic acid CSPs). Normal-, reversed-phase and polar-organic separation modes were employed. The effect of the mobile phase composition was examined. The enantiomeric separation of binaphthyl derivatives, which possess quite similar structures,was possible in different enantioselective environments. The substituents and their positions on the binaphthyl skeleton affect their properties and, as a consequence, the separation system suitable for their enantioseparation.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ME%20895" target="_blank" >ME 895: Vývoj speciálních separačních médií s teplotně závislými vlastnostmi pro enantioselektivní separační systémy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Separation Science

ISSN

1615-9306

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000277938200009

EID výsledku v databázi Scopus

—