Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Experimental and theoretical determination of adsorption heats of CO2 over alkali metal exchanged ferrierites with different Si/Al ratio

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10001723" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10001723 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388955:_____/10:00343891 RIV/61388963:_____/10:00343891

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Experimental and theoretical determination of adsorption heats of CO2 over alkali metal exchanged ferrierites with different Si/Al ratio

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The adsorption of CO2 in Li-, Na-, and K-FER was investigated by a combination of volumetric adsorption experiments, FTIR spectroscopy, and density functional theory. Experimental isosteric heats of CO2, Q(st), depend significantly on the cation size, cation concentration, and on the amount of adsorbed CO2. The differences observed in experimentally determined isosteric heats were interpreted at the molecular level based on good agreement between experimental and calculated characteristics. The highestinteraction energies were found for CO2 adsorbed on so-called "dual cation sites'' in which CO2 is bridged between two alkali metal cations. The formation of CO2 adsorption complexes on dual cation sites is particularly important on Na-FER and K-FER samples with higher cation concentration. On the contrary, the differences in Qst observed for Li-FER samples are due to the changes in the Li+ coordination with the framework.

  • Název v anglickém jazyce

    Experimental and theoretical determination of adsorption heats of CO2 over alkali metal exchanged ferrierites with different Si/Al ratio

  • Popis výsledku anglicky

    The adsorption of CO2 in Li-, Na-, and K-FER was investigated by a combination of volumetric adsorption experiments, FTIR spectroscopy, and density functional theory. Experimental isosteric heats of CO2, Q(st), depend significantly on the cation size, cation concentration, and on the amount of adsorbed CO2. The differences observed in experimentally determined isosteric heats were interpreted at the molecular level based on good agreement between experimental and calculated characteristics. The highestinteraction energies were found for CO2 adsorbed on so-called "dual cation sites'' in which CO2 is bridged between two alkali metal cations. The formation of CO2 adsorption complexes on dual cation sites is particularly important on Na-FER and K-FER samples with higher cation concentration. On the contrary, the differences in Qst observed for Li-FER samples are due to the changes in the Li+ coordination with the framework.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physical Chemistry Chemical Physics

  • ISSN

    1463-9076

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    24

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000278588500015

  • EID výsledku v databázi Scopus