Experimental and theoretical determination of adsorption heats of CO2 over alkali metal exchanged ferrierites with different Si/Al ratio
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10001723" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10001723 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/10:00343891 RIV/61388963:_____/10:00343891
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Experimental and theoretical determination of adsorption heats of CO2 over alkali metal exchanged ferrierites with different Si/Al ratio
Popis výsledku v původním jazyce
The adsorption of CO2 in Li-, Na-, and K-FER was investigated by a combination of volumetric adsorption experiments, FTIR spectroscopy, and density functional theory. Experimental isosteric heats of CO2, Q(st), depend significantly on the cation size, cation concentration, and on the amount of adsorbed CO2. The differences observed in experimentally determined isosteric heats were interpreted at the molecular level based on good agreement between experimental and calculated characteristics. The highestinteraction energies were found for CO2 adsorbed on so-called "dual cation sites'' in which CO2 is bridged between two alkali metal cations. The formation of CO2 adsorption complexes on dual cation sites is particularly important on Na-FER and K-FER samples with higher cation concentration. On the contrary, the differences in Qst observed for Li-FER samples are due to the changes in the Li+ coordination with the framework.
Název v anglickém jazyce
Experimental and theoretical determination of adsorption heats of CO2 over alkali metal exchanged ferrierites with different Si/Al ratio
Popis výsledku anglicky
The adsorption of CO2 in Li-, Na-, and K-FER was investigated by a combination of volumetric adsorption experiments, FTIR spectroscopy, and density functional theory. Experimental isosteric heats of CO2, Q(st), depend significantly on the cation size, cation concentration, and on the amount of adsorbed CO2. The differences observed in experimentally determined isosteric heats were interpreted at the molecular level based on good agreement between experimental and calculated characteristics. The highestinteraction energies were found for CO2 adsorbed on so-called "dual cation sites'' in which CO2 is bridged between two alkali metal cations. The formation of CO2 adsorption complexes on dual cation sites is particularly important on Na-FER and K-FER samples with higher cation concentration. On the contrary, the differences in Qst observed for Li-FER samples are due to the changes in the Li+ coordination with the framework.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Physical Chemistry Chemical Physics
ISSN
1463-9076
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
24
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000278588500015
EID výsledku v databázi Scopus
—