Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R '-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R ' = H, H;MeH;Me,Me;Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10057090" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10057090 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/10:00356973
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R '-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R ' = H, H;MeH;Me,Me;Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms
Popis výsledku v původním jazyce
The tautomeric behaviour of individual compounds is therefore strongly affected by the nature of the substituent, as assessed via NMR spectroscopy in terms of tautomerisation constants K-T = C-Z2/C-N2 (where C-Z2 and C- N2 are equilibrium concentrationsof Z2 and N2 forms in a given solvent). Individual tautomers were characterised by B-11 and H-1 NMR spectroscopy and the structure of the monomethylated N2b tautomer was determined by an X-ray diffraction study.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R '-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R ' = H, H;MeH;Me,Me;Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms
Popis výsledku anglicky
The tautomeric behaviour of individual compounds is therefore strongly affected by the nature of the substituent, as assessed via NMR spectroscopy in terms of tautomerisation constants K-T = C-Z2/C-N2 (where C-Z2 and C- N2 are equilibrium concentrationsof Z2 and N2 forms in a given solvent). Individual tautomers were characterised by B-11 and H-1 NMR spectroscopy and the structure of the monomethylated N2b tautomer was determined by an X-ray diffraction study.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LC523" target="_blank" >LC523: Perspektivní anorganické materiály</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Svazek periodika
39
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000276633000019
EID výsledku v databázi Scopus
—