Reduction from copper(II) to copper(I) upon collisional activation of (pyridine)(2)CuCl+

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10062501" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10062501 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/10:00352669 RIV/61388963:_____/10:00352669

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reduction from copper(II) to copper(I) upon collisional activation of (pyridine)(2)CuCl+

Popis výsledku v původním jazyce

Electrospray ionization of dilute aqueous solutions of copper(II) chloride-containing traces of pyridine (py) as well as ammonia permits the generation of the gaseousions (py)(2)Cu+ and(py)(2)CuCl+, of which the latter is a formal copper(II) compound, whereas the former contains copper(I). Collision-induced dissociation of the mass-selected ions in an ion-trap mass spectrometer (IT-MS) leads to a loss of pyridine from (py)(2)Cu+, whereas an expulsion of atomic chlorine largely prevails for (py)(2)CuCl+.Theoretical studies using density functional theory predict a bond dissociation energy (BDE) of BDE[(py)(2)Cu+-Cl] = 125 kJ mol(-1), whereas the pyridine ligand is bound significantly stronger, i.e. BDE[(py)CuCl+-py]=194 kJ mol(-1) and BDE[(py)Cu+-py]=242 kJ mol(-1). The results are discussed with regard to the influence of the solvation on the stability of the Cu-I/Cu-II redox couple.

Název v anglickém jazyce

Reduction from copper(II) to copper(I) upon collisional activation of (pyridine)(2)CuCl+

Popis výsledku anglicky

Electrospray ionization of dilute aqueous solutions of copper(II) chloride-containing traces of pyridine (py) as well as ammonia permits the generation of the gaseousions (py)(2)Cu+ and(py)(2)CuCl+, of which the latter is a formal copper(II) compound, whereas the former contains copper(I). Collision-induced dissociation of the mass-selected ions in an ion-trap mass spectrometer (IT-MS) leads to a loss of pyridine from (py)(2)Cu+, whereas an expulsion of atomic chlorine largely prevails for (py)(2)CuCl+.Theoretical studies using density functional theory predict a bond dissociation energy (BDE) of BDE[(py)(2)Cu+-Cl] = 125 kJ mol(-1), whereas the pyridine ligand is bound significantly stronger, i.e. BDE[(py)CuCl+-py]=194 kJ mol(-1) and BDE[(py)Cu+-py]=242 kJ mol(-1). The results are discussed with regard to the influence of the solvation on the stability of the Cu-I/Cu-II redox couple.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of mass spectrometry

ISSN

1076-5174

e-ISSN

—

Svazek periodika

45

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—