Preferential Activation of Primary C-H Bonds in the Reactions of Small Alkanes with the Diatomic MgO+ Cation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10062548" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10062548 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/10:00345734

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Preferential Activation of Primary C-H Bonds in the Reactions of Small Alkanes with the Diatomic MgO+ Cation

Popis výsledku v původním jazyce

The C-H bond activation of small alkanes by the gaseous MgO+center dot cation is probed by mass spectrometric means. In addition to H-atom abstraction from methane, the MgO+center dot cation reacts with ethane, propane, n- and isobutane through several pathways, which can all be assigned to the occurrence of initial C-H bond activations. Specifically, the formal C-C bond cleavages observed are assigned to C-H bond activation as the first step, followed by cleavage of a beta-C-C bond concomitant with release of the corresponding alkyl radical. Kinetic modeling of the observed product distributions reveals a high preference of MgO+center dot for the attack of primary C-H bonds. This feature represents a notable distinction of the main-group metal oxide MgO+center dot from various transition-metal oxide cations, which show a clear preference for the attack of secondary C-H bonds.

Název v anglickém jazyce

Preferential Activation of Primary C-H Bonds in the Reactions of Small Alkanes with the Diatomic MgO+ Cation

Popis výsledku anglicky

The C-H bond activation of small alkanes by the gaseous MgO+center dot cation is probed by mass spectrometric means. In addition to H-atom abstraction from methane, the MgO+center dot cation reacts with ethane, propane, n- and isobutane through several pathways, which can all be assigned to the occurrence of initial C-H bond activations. Specifically, the formal C-C bond cleavages observed are assigned to C-H bond activation as the first step, followed by cleavage of a beta-C-C bond concomitant with release of the corresponding alkyl radical. Kinetic modeling of the observed product distributions reveals a high preference of MgO+center dot for the attack of primary C-H bonds. This feature represents a notable distinction of the main-group metal oxide MgO+center dot from various transition-metal oxide cations, which show a clear preference for the attack of secondary C-H bonds.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000276735900028

EID výsledku v databázi Scopus

—