HLA class II, MICA and PRL gene polymorphisms: the common contribution to the systemic lupus erythematosus development in Czech population
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10080388" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10080388 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023728:_____/11:#0001007 RIV/00216208:11120/11:00003157
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00296-010-1431-4" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s00296-010-1431-4</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00296-010-1431-4" target="_blank" >10.1007/s00296-010-1431-4</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
HLA class II, MICA and PRL gene polymorphisms: the common contribution to the systemic lupus erythematosus development in Czech population
Popis výsledku v původním jazyce
The genetic components contribute to the systemic lupus erythematosus development. This study for the first time determined the distribution of the polymorphisms and linkage disequilibrium in HLA class II, MICA and PRL gene among patients suffering fromSLE and healthy Czech individuals. DNA was obtained from the peripheral blood cells of 123 SLE patients and 96 healthy people. Allele variants of the HLA class II, MICA transmembrane polymorphism and PRL extrapituitary promoter -1149G/T SNP were detectedusing the sequence-specific primers analysis, PCR-fragment analysis and PCR-RFLP, respectively. In Czech population, only DRB1*03-DQB1*0201 haplotype is significantly associated with increased risk for SLE development: the frequency in SLE group was 44.7% in comparison with 15.2% in controls, P (c) { 0.0001; OR 4.54 CI 95% (2.36-9.09). The MICA-A5.1 allele is present significantly more often in SLE (55.7%) than controls (39.9%), P (c) = 0.005; OR 1.88 CI 95% (1.29-2.77), and the combina
Název v anglickém jazyce
HLA class II, MICA and PRL gene polymorphisms: the common contribution to the systemic lupus erythematosus development in Czech population
Popis výsledku anglicky
The genetic components contribute to the systemic lupus erythematosus development. This study for the first time determined the distribution of the polymorphisms and linkage disequilibrium in HLA class II, MICA and PRL gene among patients suffering fromSLE and healthy Czech individuals. DNA was obtained from the peripheral blood cells of 123 SLE patients and 96 healthy people. Allele variants of the HLA class II, MICA transmembrane polymorphism and PRL extrapituitary promoter -1149G/T SNP were detectedusing the sequence-specific primers analysis, PCR-fragment analysis and PCR-RFLP, respectively. In Czech population, only DRB1*03-DQB1*0201 haplotype is significantly associated with increased risk for SLE development: the frequency in SLE group was 44.7% in comparison with 15.2% in controls, P (c) { 0.0001; OR 4.54 CI 95% (2.36-9.09). The MICA-A5.1 allele is present significantly more often in SLE (55.7%) than controls (39.9%), P (c) = 0.005; OR 1.88 CI 95% (1.29-2.77), and the combina
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10618" target="_blank" >NS10618: Vliv polymorfismu genu pro prolaktin a jeho exprese v periferních mononukleárních buňkách na rozvoj autoimunitních chorob ? systémového lupusu erythematodes, zánětlivých kloubních chorob (psoriatická a revmatoidní artritida) a psoriasis vulgaris</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Rheumatology International
ISSN
0172-8172
e-ISSN
—
Svazek periodika
31
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1195-1201
Kód UT WoS článku
000294360700012
EID výsledku v databázi Scopus
—