Copolymers of 2-methoxyaniline with 2- and 3-aminobenzenesulfonic and 2- and 3-aminobenzoic acids: Relationships between the polymerization conditions, structure, spectroscopic characteristics and conductivity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10098850" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10098850 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.synthmet.2011.06.023" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.synthmet.2011.06.023</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.synthmet.2011.06.023" target="_blank" >10.1016/j.synthmet.2011.06.023</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Copolymers of 2-methoxyaniline with 2- and 3-aminobenzenesulfonic and 2- and 3-aminobenzoic acids: Relationships between the polymerization conditions, structure, spectroscopic characteristics and conductivity
Popis výsledku v původním jazyce
The effect of the reaction conditions - feed monomer ratio, oxidant/monomers ratio, reaction time, reaction temperature, T, and HCl concentration - on the structure, conductivity and spectra of partly self-doped copolymers of 2-methoxyaniline (OMA) withthe anilinic acids. (ANIA) 2- and 3-aminobenzoic and the 2- and 3-aminobenzenesulfonic acids was studied using ICP-AES/elemental analysis, size exclusion chromatography, NMR, FT-IR, UV-vis and impedance spectroscopy. The molar fraction of the OMA units,F1, in a P(OMA/ANIA) copolymer always exceeded the OMA fraction, f1, in the feed monomer mixture since the OMA is much more reactive than any ANIA due to the electron-donating effect of the methoxy group. Increasing f1 consistently increased the yield and the molecular weight (MW) of the P(OMA/ANIA), and with an under-stoichiometric amount of oxidant or a shortened reaction time this favored the incorporation of the OMA into the copolymer chains. Increasing the acidity of the reaction mi
Název v anglickém jazyce
Copolymers of 2-methoxyaniline with 2- and 3-aminobenzenesulfonic and 2- and 3-aminobenzoic acids: Relationships between the polymerization conditions, structure, spectroscopic characteristics and conductivity
Popis výsledku anglicky
The effect of the reaction conditions - feed monomer ratio, oxidant/monomers ratio, reaction time, reaction temperature, T, and HCl concentration - on the structure, conductivity and spectra of partly self-doped copolymers of 2-methoxyaniline (OMA) withthe anilinic acids. (ANIA) 2- and 3-aminobenzoic and the 2- and 3-aminobenzenesulfonic acids was studied using ICP-AES/elemental analysis, size exclusion chromatography, NMR, FT-IR, UV-vis and impedance spectroscopy. The molar fraction of the OMA units,F1, in a P(OMA/ANIA) copolymer always exceeded the OMA fraction, f1, in the feed monomer mixture since the OMA is much more reactive than any ANIA due to the electron-donating effect of the methoxy group. Increasing f1 consistently increased the yield and the molecular weight (MW) of the P(OMA/ANIA), and with an under-stoichiometric amount of oxidant or a shortened reaction time this favored the incorporation of the OMA into the copolymer chains. Increasing the acidity of the reaction mi
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Synthetic Metals
ISSN
0379-6779
e-ISSN
—
Svazek periodika
161
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1845-1855
Kód UT WoS článku
000295564000010
EID výsledku v databázi Scopus
—