Electrophoretic Mobility of CardiacMyosin Heavy Chain Isoforms Revisited: Application of MALDI TOF/TOF Analysis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10100566" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10100566 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985823:_____/11:00370402
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2011/634253" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1155/2011/634253</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2011/634253" target="_blank" >10.1155/2011/634253</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Electrophoretic Mobility of CardiacMyosin Heavy Chain Isoforms Revisited: Application of MALDI TOF/TOF Analysis
Popis výsledku v původním jazyce
The expression of two cardiac myosin heavy chain (MyHC) isoforms in response to the thyroid status was studied in left ventricles (LVs) of Lewis rats. Major MyHC isoform in euthyroid and hyperthyroid LVs had a higher mobility on SDS-PAGE, whereas hypothyroid LVs predominantly contained a MyHC isoform with a lower mobility corresponding to that of the control soleus muscle. By comparing the MyHC profiles obtained under altered thyroid states together with the control soleus, we concluded that MyHC? was represented by the lower band with higher mobility and MyHC? by the upper band. The identity of these two bands in SDS-PAGE gels was confirmed by western blot and mass spectrometry. Thus, in contrast to the literature data, we found that the MyHC? possessed a higher mobility rate than the MyHC? isoform. Our data highlighted the importance of the careful identification of the MyHC? and MyHC? isoforms analyzed by the SDS-PAGE.
Název v anglickém jazyce
Electrophoretic Mobility of CardiacMyosin Heavy Chain Isoforms Revisited: Application of MALDI TOF/TOF Analysis
Popis výsledku anglicky
The expression of two cardiac myosin heavy chain (MyHC) isoforms in response to the thyroid status was studied in left ventricles (LVs) of Lewis rats. Major MyHC isoform in euthyroid and hyperthyroid LVs had a higher mobility on SDS-PAGE, whereas hypothyroid LVs predominantly contained a MyHC isoform with a lower mobility corresponding to that of the control soleus muscle. By comparing the MyHC profiles obtained under altered thyroid states together with the control soleus, we concluded that MyHC? was represented by the lower band with higher mobility and MyHC? by the upper band. The identity of these two bands in SDS-PAGE gels was confirmed by western blot and mass spectrometry. Thus, in contrast to the literature data, we found that the MyHC? possessed a higher mobility rate than the MyHC? isoform. Our data highlighted the importance of the careful identification of the MyHC? and MyHC? isoforms analyzed by the SDS-PAGE.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biomedicine and Biotechnology
ISSN
1110-7243
e-ISSN
—
Svazek periodika
2011
Číslo periodika v rámci svazku
—
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1-9
Kód UT WoS článku
000298749900001
EID výsledku v databázi Scopus
—