Energetics and rearrangements of the isomeric picoline dications
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10104199" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10104199 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/11:00367632 RIV/61388963:_____/11:00367632
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2011.07.027" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2011.07.027</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2011.07.027" target="_blank" >10.1016/j.ijms.2011.07.027</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Energetics and rearrangements of the isomeric picoline dications
Popis výsledku v původním jazyce
The second ionization energy of beta-picoline was determined from photoionization experiments as (2)IE(beta) = (24.05 +/- 0.1) eV and the threshold for the dehydrogenation of the dication generated by photoionization as AE(-H(2))(beta) = (25.0 +/- 0.2) eV. The second ionization energy is about 0.5 eV lower than values recently determined for alpha- and gamma-picoline, whereas the energies required for dehydrogenation are similar. In order to rationalize the different behavior of dications generated fromthese isomeric picolines, we have performed a mass spectrometric investigation of the fragmentation patterns of the individual picoline dications and an extensive series of DFT calculations to explain the observed spectra.
Název v anglickém jazyce
Energetics and rearrangements of the isomeric picoline dications
Popis výsledku anglicky
The second ionization energy of beta-picoline was determined from photoionization experiments as (2)IE(beta) = (24.05 +/- 0.1) eV and the threshold for the dehydrogenation of the dication generated by photoionization as AE(-H(2))(beta) = (25.0 +/- 0.2) eV. The second ionization energy is about 0.5 eV lower than values recently determined for alpha- and gamma-picoline, whereas the energies required for dehydrogenation are similar. In order to rationalize the different behavior of dications generated fromthese isomeric picolines, we have performed a mass spectrometric investigation of the fragmentation patterns of the individual picoline dications and an extensive series of DFT calculations to explain the observed spectra.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1223" target="_blank" >GA203/09/1223: Chemické reakce uhlovodíkových dikationtů při zachování dvojnásobného náboje</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International journal of mass spectrometry
ISSN
1387-3806
e-ISSN
—
Svazek periodika
308
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
81-88
Kód UT WoS článku
000295999500011
EID výsledku v databázi Scopus
—