Voltammetric and amperometric determination of 2,4-dinitrophenol metabolites
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10104904" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10104904 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.talanta.2011.08.023" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.talanta.2011.08.023</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.talanta.2011.08.023" target="_blank" >10.1016/j.talanta.2011.08.023</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Voltammetric and amperometric determination of 2,4-dinitrophenol metabolites
Popis výsledku v původním jazyce
Methods for determination of 2-amino-4-nitrophenol and 4-amino-2-nitrophenol, metabolites of 2,4-dinitrophenol, were developed using differential pulse (DP) voltammetry and HPLC with amperometric and spectrophotometric detection. The applicability of these methods was tested by the determination of the analytes in model samples of urine after preliminary separation by solid-phase extraction. Voltammetry enabled parallel determination of both analytes, but its application in real matrix was severely limited due to the interference of other compounds present in urine. HPLC allowed the determination in real urine matrix down to micromolar concentrations: amperometric detection proved to be more sensitive and selective than the spectrophotometric one.
Název v anglickém jazyce
Voltammetric and amperometric determination of 2,4-dinitrophenol metabolites
Popis výsledku anglicky
Methods for determination of 2-amino-4-nitrophenol and 4-amino-2-nitrophenol, metabolites of 2,4-dinitrophenol, were developed using differential pulse (DP) voltammetry and HPLC with amperometric and spectrophotometric detection. The applicability of these methods was tested by the determination of the analytes in model samples of urine after preliminary separation by solid-phase extraction. Voltammetry enabled parallel determination of both analytes, but its application in real matrix was severely limited due to the interference of other compounds present in urine. HPLC allowed the determination in real urine matrix down to micromolar concentrations: amperometric detection proved to be more sensitive and selective than the spectrophotometric one.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Talanta
ISSN
0039-9140
e-ISSN
—
Svazek periodika
85
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
2594-2598
Kód UT WoS článku
000296115600049
EID výsledku v databázi Scopus
—