Dehydrocoupling of SiMe2H substituents in permethylated zirconocene complexes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10105751" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10105751 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/11:00358453

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1135/cccc2010155" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1135/cccc2010155</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1135/cccc2010155" target="_blank" >10.1135/cccc2010155</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dehydrocoupling of SiMe2H substituents in permethylated zirconocene complexes

Popis výsledku v původním jazyce

Complex [Zr{eta(5)-C5Me4(SiMe2H)}(2)Cl-2] (1) was prepared by the reaction of lithium salt of 2,3,4,5-tetramethyl-1-(dimethylsilyl) cyclopenta-2,4-diene with [ZrCl4] in boiling THF. The reduction of 1 with excess magnesium in THF in the presence of excess bis(trimethylsilyl)-acetylene (btmsa) afforded the bivalent metal ansa-disilylene complex with pi-coordinated btmsa [Zr(eta(2)-btmsa){eta(5)-C5Me4(SiMe2)}(2)] (2). The dehydrocoupling of SiMe2H groups was accompanied by a hydrogen transfer to releasingbtmsa to give a mixture of cis- and trans-1,2- bis(trimethylsilyl) ethene. Chlorination of 2 with PbCl2 afforded ansa-[Zr{eta(5)-C5Me4(SiMe2)}(2)Cl-2] (3) and liberated btmsa. The crystal structures of complexes, 1, 2 and 3 have been determined by X-raycrystallography.

Název v anglickém jazyce

Dehydrocoupling of SiMe2H substituents in permethylated zirconocene complexes

Popis výsledku anglicky

Complex [Zr{eta(5)-C5Me4(SiMe2H)}(2)Cl-2] (1) was prepared by the reaction of lithium salt of 2,3,4,5-tetramethyl-1-(dimethylsilyl) cyclopenta-2,4-diene with [ZrCl4] in boiling THF. The reduction of 1 with excess magnesium in THF in the presence of excess bis(trimethylsilyl)-acetylene (btmsa) afforded the bivalent metal ansa-disilylene complex with pi-coordinated btmsa [Zr(eta(2)-btmsa){eta(5)-C5Me4(SiMe2)}(2)] (2). The dehydrocoupling of SiMe2H groups was accompanied by a hydrogen transfer to releasingbtmsa to give a mixture of cis- and trans-1,2- bis(trimethylsilyl) ethene. Chlorination of 2 with PbCl2 afforded ansa-[Zr{eta(5)-C5Me4(SiMe2)}(2)Cl-2] (3) and liberated btmsa. The crystal structures of complexes, 1, 2 and 3 have been determined by X-raycrystallography.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

76

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

177-191

Kód UT WoS článku

000288340200003

EID výsledku v databázi Scopus

—