Nitrogen heteroaromatic cations by [2+2+2] cycloaddition
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10105753" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10105753 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/11:00363295 RIV/61388963:_____/11:00363295
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c0ob00507j" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c0ob00507j</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c0ob00507j" target="_blank" >10.1039/c0ob00507j</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nitrogen heteroaromatic cations by [2+2+2] cycloaddition
Popis výsledku v původním jazyce
A modular approach to the construction of monocationic quaternary N-heteroaromatic frameworks was developed capitalizing on a direct pyridine-type nitrogen quaternization followed by metal-catalyzed [2+2+2] cycloaddition with gaseous acetylene. The flexibility of the route is demonstrated on 12 diverse scaffolds based on pyridinium, quinolinium, thiazolium, benzothiazolium, imidazolium, and pyrimidinium. Electrochemical study revealed a quinolinium redox system with two electrochemically distinct formsthat are interconverted by a homogeneous chemical reaction triggered by fast electron transfers (reduction at -0.7 V and oxidation at -0.05 V)
Název v anglickém jazyce
Nitrogen heteroaromatic cations by [2+2+2] cycloaddition
Popis výsledku anglicky
A modular approach to the construction of monocationic quaternary N-heteroaromatic frameworks was developed capitalizing on a direct pyridine-type nitrogen quaternization followed by metal-catalyzed [2+2+2] cycloaddition with gaseous acetylene. The flexibility of the route is demonstrated on 12 diverse scaffolds based on pyridinium, quinolinium, thiazolium, benzothiazolium, imidazolium, and pyrimidinium. Electrochemical study revealed a quinolinium redox system with two electrochemically distinct formsthat are interconverted by a homogeneous chemical reaction triggered by fast electron transfers (reduction at -0.7 V and oxidation at -0.05 V)
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
450-462
Kód UT WoS článku
000285749800021
EID výsledku v databázi Scopus
—