Ellipticine cytotoxicity to cancer cell lines - a comparative study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10106313" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10106313 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62156489:43210/11:00177572 RIV/00216208:11130/11:7258 RIV/00064203:_____/11:7258
Výsledek na webu
<a href="http://www.intertox.sav.sk/ITX_pdf/04_02_2011/10102-Volume4_Issue_2-06_paper.pdf" target="_blank" >http://www.intertox.sav.sk/ITX_pdf/04_02_2011/10102-Volume4_Issue_2-06_paper.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2478/v10102-011-0017-7" target="_blank" >10.2478/v10102-011-0017-7</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ellipticine cytotoxicity to cancer cell lines - a comparative study
Popis výsledku v původním jazyce
Ellipticine is a potent antineoplastic agent exhibiting multiple mechanisms of action. This anticancer agent should be considered a pro-drug, whose pharmacological efficiency and/or genotoxic side effects are dependent on its cytochrome P450 (CYP)- and/or peroxidase-mediated activation to species forming covalent DNA adducts. Ellipticine can also act as an inhibitor or inducer of biotransformation enzymes, thereby modulating its own metabolism leading to its genotoxic and pharmacological effects. Here,a comparison of the toxicity of ellipticine to human breast adenocarcinoma MCF-7 cells, leukemia HL-60 and CCRF-CEM cells, neu- roblastoma IMR-32, UKF-NB-3 and UKF-NB-4 cells and U87MG glioblastoma cells and mechanisms of its action to these cells wereevaluated. Treatment of all cells tested with ellipticine resulted in inhibition of cell growth and proliferation. This effect was associated with formation of two covalent ellipticine-derived DNA adducts, identical to those formed by 13-
Název v anglickém jazyce
Ellipticine cytotoxicity to cancer cell lines - a comparative study
Popis výsledku anglicky
Ellipticine is a potent antineoplastic agent exhibiting multiple mechanisms of action. This anticancer agent should be considered a pro-drug, whose pharmacological efficiency and/or genotoxic side effects are dependent on its cytochrome P450 (CYP)- and/or peroxidase-mediated activation to species forming covalent DNA adducts. Ellipticine can also act as an inhibitor or inducer of biotransformation enzymes, thereby modulating its own metabolism leading to its genotoxic and pharmacological effects. Here,a comparison of the toxicity of ellipticine to human breast adenocarcinoma MCF-7 cells, leukemia HL-60 and CCRF-CEM cells, neu- roblastoma IMR-32, UKF-NB-3 and UKF-NB-4 cells and U87MG glioblastoma cells and mechanisms of its action to these cells wereevaluated. Treatment of all cells tested with ellipticine resulted in inhibition of cell growth and proliferation. This effect was associated with formation of two covalent ellipticine-derived DNA adducts, identical to those formed by 13-
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Interdisciplinary toxicology
ISSN
1337-6853
e-ISSN
—
Svazek periodika
4
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
98-105
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—