Inhibition of Human Serine Racemase, an Emerging Target for Medicinal Chemistry
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10108058" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10108058 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67179843:_____/11:00370154 RIV/61388963:_____/11:00370154 RIV/60076658:12640/11:43882320
Výsledek na webu
<a href="http://www.benthamdirect.org/pages/content.php?CDT/2011/00000012/00000007/0010J.SGM" target="_blank" >http://www.benthamdirect.org/pages/content.php?CDT/2011/00000012/00000007/0010J.SGM</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Inhibition of Human Serine Racemase, an Emerging Target for Medicinal Chemistry
Popis výsledku v původním jazyce
Proteins of glutamatergic NMDA receptor signaling pathways have been studied as targets for intervention in a variety of neuropathological conditions, including neurodegenerations, epilepsy, neuropathic pain, drug addiction, and schizophrenia. High activity NMDA-blocking agents have been designed to treat some of these disorders; however, their effect is often compromised by undesirable side effects. Therefore, alternative ways of modulating NMDA receptor function need to be sought after.
Název v anglickém jazyce
Inhibition of Human Serine Racemase, an Emerging Target for Medicinal Chemistry
Popis výsledku anglicky
Proteins of glutamatergic NMDA receptor signaling pathways have been studied as targets for intervention in a variety of neuropathological conditions, including neurodegenerations, epilepsy, neuropathic pain, drug addiction, and schizophrenia. High activity NMDA-blocking agents have been designed to treat some of these disorders; however, their effect is often compromised by undesirable side effects. Therefore, alternative ways of modulating NMDA receptor function need to be sought after.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Current Drug Targets
ISSN
1389-4501
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
19
Strana od-do
1037-1055
Kód UT WoS článku
000291640900010
EID výsledku v databázi Scopus
—