Regioselective alcoholysis of silybin A and B acetates with lipases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10108267" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10108267 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/11:00363054
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2011.04.007" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2011.04.007</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2011.04.007" target="_blank" >10.1016/j.molcatb.2011.04.007</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Regioselective alcoholysis of silybin A and B acetates with lipases
Popis výsledku v původním jazyce
Large screening identified lipase AK to be capable of the selective deacetylation of pentaacetyl silybins A and B to yield 3,5,20,23-tetra-O-acetyl-silybins A and B, and 3,20,23-tri-O-acetyl-silybins A and B, respectively. Deacetylation occurred at phenolic OH groups, only. These new compounds prepared from the optically pure silybins can serve as new stereochemically pure synthons for selective silybin modifications
Název v anglickém jazyce
Regioselective alcoholysis of silybin A and B acetates with lipases
Popis výsledku anglicky
Large screening identified lipase AK to be capable of the selective deacetylation of pentaacetyl silybins A and B to yield 3,5,20,23-tetra-O-acetyl-silybins A and B, and 3,20,23-tri-O-acetyl-silybins A and B, respectively. Deacetylation occurred at phenolic OH groups, only. These new compounds prepared from the optically pure silybins can serve as new stereochemically pure synthons for selective silybin modifications
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Molecular Catalysis - B Enzymatic
ISSN
1381-1177
e-ISSN
—
Svazek periodika
71
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
119-123
Kód UT WoS článku
000292228100006
EID výsledku v databázi Scopus
—